Lék ze skupiny terapeutická radiofarmaka k paliativní léčbě bolesti (látky vychytávané v kostech)
Mechanismus účinku léku
- Stroncium napodobuje chemickými vlastnostmi vápník a rychle se lokalizuje v proliferující kosti. Stroncium-89 je beta zářič s fyzikálním poločasem rozpadu 50,5 dní. Dosah beta-částic ve tkáni je 0,8 cm
Registrované indikace
- Registrace zrušena (dříve paliativní léčba bolestí při kostních metastázách karcinomu prostaty)
Protinádorový lék ze skupiny alkylační cytostatika
Mechanismus účinku léku
- Bifunkční alkylační činidlo, alkyluje DNA, což vede k jejímu poškození, inhibuje rychle proliferující buňky
Registrované indikace
Způsob užívání léku
- Gel nanášený jednou denně v tenké vrstvě na postižená místa na kůži
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Chordom je nádor ze zbytků embryonální tkáně (chorda dorsalis), která je základem páteře. Zpravidla nemetastazuje, ale ničí okolní tkáně.
Chromozómy jsou útvary v jádře buňky tvořené deoxyribonukleovou kyselinou (DNA) a bílkovinami. Jednotlivé úseky DNA jsou geny, kódující specifické bílkoviny.
V lidské buňce je 23 párů chromozomů, z toho jeden pár (pohlavní chromozomy – gonozómy, označené X a Y) určují pohlaví (ženy XX, muži XY), zbývajících 22 párů jsou nepohlavní autozómy.
Stav, kdy jsou v buňce 2 kompletní sady chromozómů, se nazývá diploidní (diploidie). V nádorových buňkách může být více kompletních sad (polyploidie), pokud se zvýší počet jen některého typu chromozomu, jedná se o polysomii. Polysomie chromozómu 17 je jedním z důvodů pozitivity HER2.
Protinádorový lék ze skupiny terapeutická radiofarmaka, konjugáty protilátka-terapeutické radiofarmakum
Mechanismus účinku léku
- Ibritumomab tiuxetan je monoklonální protilátka, na kterou je navázán radioaktivní izotop 90-ytrium. Protilátka se váže na antigen CD20, který je na povrchu maligních a normálních B-lymfocytů. Předchozí podání rituximabu odstraní cirkulující B-buňky, což umožní ibritumomabu tiuxetanu [90Y] zaměřit své radiační působení specifičtěji na B-buňky lymfomů.
Registrované indikace
- Folikulární lymfom v remisi, konsolidační léčba po indukční terapii
- CD20-pozitivní folikulární B-nehodgkinský lymfom (NHL), relaps po terapii rituximabem nebo refrakterní
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze 10 minut, dvě infúze v odstupu 7 – 9 dní, 4 hodiny před první infúzí podán rituximab. Léčba se neopakuje.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek by mohl ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje, neboť jako častý nežádoucí účinek byly hlášeny závratě
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BTK
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst.
- B-buněčný receptor (BCR) na povrchu B-buněk se podílí na vzniku některých leukémií a lymfomů z B-lymfocytů. Významnou roli v přenosu signálu v buňce má Brutonova tyrosinkináza (BTK).
- Ibrutinib blokuje BTK a tak inhibuje růst a množení buněk.
Registrované indikace
- Lymfom z plášťové zóny
- Chronická lymfocytární leukémie (CLL)
- dosud neléčená, monoterapie nebo kombinace s rituximabem nebo obinutuzumabem nebo venetoklaxem
- po nejméně jedné předchozí léčbě, monoterapie nebo kombinace s bendamustinem a rituximabem
- Waldenströmova makroglobulinémie
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy jednou denně dlouhodobě.
- Tobolky neotvírat, nekousat.
- Během léčby ibrutinibem se nemá pít grapefruitová šťáva (může zvýšit riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku).
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Někteří pacienti si stěžovali na únavu, závratě a slabost a tuto možnost je třeba zohlednit při posuzování schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
Lék ze skupiny nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva
Mechanismus účinku léku
- Terapeutický efekt je dán významným snížením syntézy prostaglandinů na podkladě inhibice cyklooxygenázy. V důsledku tohoto působení dochází k symptomatické úlevě od zánětu, bolesti a horečky. Prostaglandiny zvyšují citlivost nervových buněk k bolesti. Pokud je jejich syntéza blokována, citlivost nervů se snižuje. Doba nástupu analgetického účinku je za 0,5 hodiny
Použití léku u onkologických pacientů
- Léčba bolesti, není vhodné dlouhodobé užívání
Způsob užívání léku
- Tobolky, potahované tablety, šumivé granule nebo prášek k rozpuštění ve vodě, sirup, suspenze užívané ústy, po 4-6 hodinách, maximálně 6 x 400 mg.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. U některých jedinců však může ibuprofen vyvolat nežádoucí reakce, jako jsou např. závratě nebo bolesti hlavy
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Protinádorový lék ze skupiny protinádorová antibiotika
Mechanismus účinku léku
- Idarubicin se váže na DNA, a to současně na oba řetězce (to se nazývá interkalace). Interkalace znemožňuje replikaci ("kopírování") DNA při dělení buňky a "přepis" genu do RNA, což blokuje tvorbu bílkovin. Idarubicin dále inhibuje enzym topoizomerázu II, který se významně podílí na replikaci DNA, pokud je blokován, DNA se rozpadá. Idarubicin lépe proniká do buněk než doxorubicin.
Registrované indikace
- Akutní non-lymfocytární leukémie (ANLL)
- Akutní lymfocytární leukémie (ALL)
- Akutní myeloidní leukémie (AML)
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze 5-10 minut 3 – 5 dní po sobě
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Účinky idarubicinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly systematicky hodnoceny.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Protinádorový lék ze skupiny cytostatická buněčná terapie, buněčná imunoterapie - CAR-T léčba
Mechanismus účinku léku
- Imunoterapeutický přípravek vytvořený z geneticky modifikovaných pacientových vlastních T-buněk = CAR-T-buněk, váže se na nádorové buňky exprimující BCMA. Po spojení CAR-T-buňky s cílovými buňkami exprimujícími BCMA se aktivují signální kaskády, což vede u T-buněk k aktivaci, proliferaci, výsledkem je apoptóza a nekróza cílových buněk
Registrované indikace
- Relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili alespoň tři předchozí terapie
Způsob užívání léku
- Jednorázová nitrožilní infuze
- Přípravek je určen pro specifického pacienta, nesmí být podán jinému pacientovi
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Vzhledem k potenciálním neurologickým nežádoucím účinkům, včetně změn duševního stavu nebo epileptických záchvatů souvisejících s podáním přípravku, se mají pacienti vyhnout řízení nebo obsluhování velkých či potenciálně nebezpečných strojů po dobu alespoň 8 týdnů po podání infuze nebo do vyřešení neurologických nežádoucích účinků.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory PI3K
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a blokuje apoptózu.
- PI3K je nitrobuněčný signální protein, u nemocí z B-buněk je vysoce aktivní.
- Idelalisib inhibuje PI3K a indukuje apoptózu a inhibuje proliferaci. Brání usídlení nádorových buněk v kostní dřeni a lymfoidních tkáních
Registrované indikace
- Folikulární lymfom, po selhání předchozí léčby
- Chronická lymfatická leukémie (CLL), v kombinaci s rituximabem, po selhání předchozí léčby nebo při mutaci TP53
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě.
- Během léčby idelalisibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
Protinádorový lék ze skupiny alkylační cytostatika
Mechanismus účinku léku
- Ifosfamid je v organismu metabolizován, metabolity reagují s DNA, což vede k rozštěpení řetězce DNA.
Registrované indikace
- Sarkomy měkkých tkání
- Osteosarkom
- Ewingův sarkom
- Karcinom slinivky břišní
- Karcinom plic (NSCLC, SCLC)
- Karcinom prsu
- Karcinom děložního čípku
- Karcinom vaječníků a vejcovodů
- Nádory varlat
- Hodgkinův lymfom
- Nehodgkinský lymfom
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory hlavy a krku
- Nádory bronchu a plíce
- Nádory měkkých tkání
- Nádory kosti
- Nádory hrdla děložního
- Nádory vaječníků a vejcovodů
- Nádory varlat
- Nádory mozku
- Nádory lymfatických tkání
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze 30 minut až 2 hodiny pět dní nebo kontinuální infúze 24 hodin každé 4 týdny
- Během léčby ifosfamidem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může zvyšovat toxicitu léku)
- Metabolit ifosfamidu je vylučován močí a hromadí se v močovém měchýři, kde může způsobit hemoragickou cystitidu. K ochraně močového měchýře se souběžně podává protektivní přípravek mesna.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Ifosfamid může svými projevy toxicity (encefalopatie, nevolnost, zvracení) narušit schopnost pacienta řídit či obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Ilické (kyčelní) tepny jsou dvě velké tepny, které vznikají v pánvi rozdvojením hlavní tepny - srdečnice (aorty), pokračují dále do dolních končetin.
Parailický = umístěný podél ilické tepny (mízní uzliny, zánět atd.)
▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BCR-ABL
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Fúzí genů vzniká silně aktivní bílkovina BCR-ABL
- Imatinib blokuje proteinové kinázy BCR-ABL a dalších signálních bílkovin c-KIT, DDR1 a DDR2, PGDFRα a β, CSF-1R. Bez prorůstové signalizace přestává buňka růst a aktivuje mechanismus apoptózy (buněčné smrti)
Registrované indikace
- Gastrointestinální stromální tumor (GIST)
- Chronická myeloidní leukémie (CML) Ph+
- Akutní lymfatická leukémie (ALL) Ph+
- Chronická eosinofilní leukémie
- Myelodysplastické / myeloproliferativní onemocnění
- Dermatofibrosarkoma protuberans
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tvrdé tobolky podávané ústy, jednou (až dvakrát) denně dlouhodobě.
- Užívá se spolu s jídlem a zapíjí se sklenicí vody k omezení dráždění sliznice
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Během léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závratě, rozmazané vidění nebo somnolence. Proto se při řízení nebo obsluze strojů doporučuje zvýšená opatrnost.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
Lék ze skupiny chemoterapeutika pro lokální aplikaci, virostatika
Mechanismus účinku léku
- Imiquimod modifikuje imunitní odpověď. Na imunitních buňkách jsou receptory, které jsou aktivovány imiquimodem. Působí protinádorově, především v důsledku indukce alfa interferonu a dalších cytokinů.
Registrované indikace:
- Léčba malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
- Léčba zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata acuminata) u dospělých.
- Léčba aktinických keratóz v oblasti obličeje nebo kštice, u nichž by byly kryoterapie nebo jiná léčba nedostatečně účinné nebo nevhodné
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Krém aplikovaný na bazaliom pětkrát týdně (např. pondělí až pátek) večer, po 8 hodinách smýt vodou a mýdlem, léčba 6 týdnů
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Krém nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
