Lék ze skupiny antiepileptika
Mechanismus účinku léku
- Fenytoin ovlivňuje mozkovou kůru a centra mozkového kmene
Použití léku u onkologických pacientů
- Profylaxe při léčbě některých lymfomů
- Prevence a léčba záchvatů, léčba některých srdečních arytmií
Způsob užívání léku
- Tablety užívané ústy
- Nitrožilní injekce nebo infúze nebo nitrosvalová injekce
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pacienti nemají řídit nebo neobsluhovat stroje, než bude známo, že tento lék neovlivňuje jejich schopnost vykonávat tyto činnosti
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Skupina více než 20 forem fibroblastového růstového faktoru (FGF) spolu se 4 typy receptorů (FGFR) mají významný podíl na správném vývoji a funkci řady tkání a orgánů. FGF se váže na FGFR na povrchu buňky a tím jej aktivuje, aktivovaný FGFR dále aktivuje řetězec signálních bílkovin. Výsledný účinek je závislý na sestavě signálních bílkovin v cílové buňce.
Porucha systému FGF-FGFR je příčinou řady nemocí. Nadměrná aktivita byla zaznamenána i v mnoha nádorech, může být způsobena buď nadměrnou produkcí FGF – produkují je i nádorové buňky a stimuluji se tak samy – nebo aktivací FGFR při mutaci a/nebo fúzi genu FGFR. Aktivita FGFR přispívá rovněž k nádorové antiangiogenezi.
Nádorové buňky jsou na aktivitě FGFR závislé, bez ní přestávají růst a hynou. V léčbě nádorů se proto uplatňuji léky ze skupiny inhibitory proteinové kinázy – inhibitory FGFR. Selektivní inhibitory blokují pouze FGFR, neselektivní kromě FGFR i některé další proteinové kinázy: futibatinib, pemigatinib, nintedanib, regorafenib, ponatinib, lenvatinib.
Většina slov začínající na fibr- souvisí s latinským fibra = vlákno.
- Fibrin je vláknitá bílkovina důležitá pro zastavení krvácení.
- Fibróza je patologické zmnožení vaziva, při tomto procesu jsou buňky vaziva – fibroblasty stimulovány k produkci vláken kolagenu. Orgán postižený fibrózou je celkově tuhý, ubývá funkční složky. Ve vazivu mohou vnikat dutiny (cysty), které mohou být vyplněny tekutinou.
- Fibrocystická mastopatie (fibrocystická přestavba) je nenádorové onemocnění, v prsu jsou jednotlivá tužší fibrotická ložiska s cystami nebo je postižen celý prs. Mastopatie může být příčinou bolestí prsu, při větším rozsahu však může ztížit včasné rozpoznání počínajícího nádoru. Mastopatií trpí až polovina žen ve vyšším věku.
- Fibrom je nezhoubný nádor vaziva (zhoubná varianta je fibrosarkom, fibroblastický sarkom),
Fibromatózní část je součástí řady nádorů, např.:
- Fibrolipom – nádor se složkou tkáně tukové, mnohočetný výskyt těchto nádorů (např. ve slinivce) je fibrolipomatóza
- Fibroadenom / adenofibrom je nezhoubný smíšený nádor se složkou epitelovou (adenom) a složkou fibromatózní
- Neurofibrom je nezhoubný vycházející s obalu nervů, neurofibromatóza je geneticky podmíněné onemocnění projevující se mnohočetnými nádory, při neurofibromatóze 1. typu se vyskytují kožní neurofibromy, které mohou u nejrozvinutějších případů postihovat celé tělo
Fibrin (bílkovina vznikající z fibrinogenu) a leukocyty (bílé krvinky) se uplatňují při zánětu, kdy pronikají z cév do okolí zánětlivého ložiska. Na sliznicích mohou vytvářet blanitý povlak, který se označuje jako fibrinoleukocytární pablána (nepravá blána).
Lék ze skupiny faktorů stimulujících kolonie krvetvorných buněk
Mechanismus účinku léku
- G-CSF je přirozený glykoprotein, který reguluje tvorbu a uvolňování funkčních neutrofilních granulocytů (neutrofilů) z kostní dřeně. Filgrastim je rekombinantní humánní G-CSF, způsobuje zvýšení počtu neutrofilů v krvi. Pegfilgrastim je filgrastim konjugovaný s polyetylenglykolem, lipegfilgrastim je filgrastim konjugovaný s metoxypolyetylenglykolem. Konjugace ovlivňuje distribuci v organismu a eliminaci
Registrované indikace
- Neutropenie / febrilní neutropenie a jejich profylaxe při léčbě cytostatiky
- Mobilizace kmenových buněk před odběrem pro transplantaci kmenových krvetvorných buněk
- Vrozená, cyklická nebo idiopatická neutropenie a neutropenie při AIDS
Způsob užívání léku
- Podkožní injekce (nebo nitrožilní infúze) jednou denně, počet podání dle konkrétního přípravku, aktuální indikace a počtu neutrofilů (bílých krvinek)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Nebyla prováděna hodnocení o vlivu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Při každodenním ozařování je nutné, aby pacient zaujal vždy stejnou polohu vůči ozařovači. Zpravidla je dostačující vyznačení značek na kůži a uložení pacienta tak, aby se tyto značky kryly se světly laserových zaměřovačů.
V některých případech, např. při relativně malém nádoru a blízkosti citlivých normálních tkání (nádory hlavy a krku nebo prostaty) je nutná příprava pomůcek, které přesněji zaručují, že poloha pacienta bude vždy stejná. Příkladem fixační pomůcky je "maska" připravená ze zvláštní plastické hmoty, která po zahřátí změkne. Měkká hmota se vytvaruje podle části těla nemocného a její okraje zachytí do fixačního rámu. Po vychladnutí hmota ztuhne. Maska je pak použita při každém ozáření (viz obrázek v článku Konformní radioterapie).
Slovo floridní je odvozeno od latinského floridus = kvetoucí. V medicíně je používáno k označení aktivního stádia nemoci, a to zejména u chronických onemocnění, kde se mohou střídat období klidová a období (stádium) floridní (aktivní).
FLT-3 (CD135) je receptor na povrchu krvetvorných kmenových a progenitorových buněk, účastní se řízení jejich proliferace a diferenciace, důležitý je pro vývoj lymfocytů.
Mutace genu FTL-3 je spojena se vznikem trvale aktivních receptorů FLT-3, které dále aktivují kaskádu signálních bílkovin. Jedna z mutaci je označována FLT3-ITD (in-tandem duplikace).
Mutace FLT-3 se prokazuje u asi třetiny případů akutní myeloidní leukémie (AML), je spojena s horší prognózou.
Signalizace FLT-3 je léčebně blokována specifickým inhibitorem kinázy gilteritinibem.
Protinádorový lék ze skupiny cytostatika – antimetabolity, analoga purinu
Mechanismus účinku léku
- Fludarabin je metabolizován mimo buňku a následně v buňce, metabolity inhibují syntézu DNA. Částečně inhibuje též syntézu RNA, což vede ke snížení syntézy bílkovin
Registrované indikace
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy denně 5 dní každé 4 týdny.
- Lze užívat nalačno i s jídlem. Tablety nedělit, nekousat
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Užívání přípravku může způsobit snížení schopnosti řídit nebo používat stroje: byla pozorována únava, slabost, poruchy vidění, zmatenost, agitovanost a záchvaty.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Lék ze skupiny antimykotika (léky proti plísním) pro systémovou aplikaci
Mechanismus účinku léku
- Flukonazol antimykotický přípravek (lék proti plísňovým onemocněním). Jeho primárním mechanismem účinku je v inhibici biosyntézy ergosterolu. Kumulace prekurzorů a nedostatek ergosterolu v buněčných membránách hub a mohou být zodpovědné za antimykotický účinek flukonazolu. Flukonazol vykázal větší specificitu vůči enzymům cytochromu P-450 hub než k různým enzymatickým systémům cytochromu P-450 u savců
Použití léku u onkologických pacientů
- Profylaxe při léčbě některých lymfomů
- Léčba kvasinkové infekce v ústech (soor) nebo na jiných sliznicích
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy
- Užívá se nezávisle na jídle
- Nitrožilní infúze
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pokud sed projeví závratě nebo záchvaty neměl by pacient řídit ani obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Protinádorový lék ze skupiny cytostatika – antimetabolity, analoga pyrimidinu
Bývá označován zkratkou 5-FU nebo FU
Mechanismus účinku léku
- Fluorouracil je analogem uracilu, složky ribonukleové kyseliny. V buňce je metabolizován, metabolit blokuje enzym tymidylátsyntetázu (TS), který se podílí na syntéze tymidinu, který je součástí DNA. Blokádou TS je tedy blokována syntéza DNA
Registrované indikace
- Karcinom hlavy a krku
- Karcinom jícnu
- Karcinom žaludku
- Karcinom slinivky břišní
- Karcinom jater (hepatocelulární)
- Karcinom tlustého střeva a konečníku
- Karcinom plic
- Karcinom prsu
- Karcinom děložního čípku
- Karcinom vaječníků a vejcovodů
- Karcinom močového měchýře
- Karcinom prostaty
- Bradavice
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny
- Nádory hlavy a krku
- Nádor jícnu a přechodu jícnu v žaludek
- Nádory žaludku
- Nádory tlustého střeva a konečníku
- Nádor řiti a řitního kanálu
- Primární nádory jater, žlučníku a žlučových cest
- Nádory slinivky břišní
- Nádory kůže (dlaždicobuněčný karcinom)
- Nádory prsu
- Nádor vulvy
- Nádory hrdla děložního
- Nádor bez určení lokalizace
- Neuroendokrinní nádory
Způsob užívání léku
- Nitrožilní injekce nebo infúze v různých režimech včetně kontinuální infúze trvající několik dní
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Fluoruracil může vyvolat nauzeu a zvracení a tedy nepřímo vést ke snížené schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Lék ze skupiny antidepresiva
Mechanismus účinku léku
- Fluoxetin je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu, což je pravděpodobně hlavním mechanismem jeho účinku.
Použití léku u onkologických pacientů
- Depresivní epizody.
- Obsedantně-kompulzivní porucha.
Způsob užívání léku
- Tablety nebo tobolky užívané jednou denně
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Fluoxetin nemá žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Jakýkoli psychoaktivní přípravek může ovlivnit úsudek nebo schopnosti. Pacienti se mají vyvarovat řízení nebo obsluhy nebezpečných strojů, než se ujistí, že jejich výkonnost není ovlivněna.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Lék ze skupiny krční léčiva
Mechanismus účinku léku
- Flurbiprofen je nesteroidní antiflogistikum (protizánětlivý lék) se silným analgetickým, antipyretickým a antiflogistickým účinkem. Jeho terapeutický účinek je pravděpodobně založen na schopnosti inhibovat syntézu prostaglandinů.
Použití léku u onkologických pacientů
- Zmírnění bolesti a otoků u zánětlivých a infekčních onemocnění dutiny ústní a hltanu
Způsob užívání léku
- Pastilky rozpouštěné v ústech, maximálně pětkrát denně
- Pastilku je nutno během rozpouštění v ústech stále přemisťovat, aby se zabránilo místnímu podráždění sliznice
- Sprej se nastříká dozadu do krku, jedna dávka = 3 stříknutí, maximálně pětkrát denně
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
Protinádorový lék ze skupiny protinádorové hormony a příbuzné látky, antiandrogeny
Mechanismus účinku léku
- Růst hormonálně závislých buněk karcinomu prostaty je závislý na androgenních hormonech. Flutamid je syntetický nesteroidní antiandrogen. Váže se na androgenní receptory v buňce a tím blokuje účinek testosteronu na nádorovou buňku, buňka přestává růst. Odpověď nádoru na hormonální léčbu nastupuje zpravidla relativně pomalu.
Registrované indikace
- Registrace přípravku zrušena (původní indikace: Karcinom prostaty)
Lék ze skupiny antikoagulancia (brání srážení krve), antitrombotika
Mechanismus účinku léku
- Fondaparinux je syntetický a selektivní inhibitor aktivovaného faktoru X (Xa). Antitrombotická aktivita fondaparinuxu je výsledkem antitrombinem III (ATIII) zprostředkované selektivní inhibice faktoru Xa. Selektivní vazbou na ATIII fondaparinux zesiluje (asi 300x) přirozenou neutralizaci faktoru Xa ATIII. Neutralizace faktoru Xa přerušuje kaskádu srážení krve a inhibuje jak tvorbu trombinu, tak vznik trombu. Fondaparinux nedeaktivuje trombin (aktivovaný faktor II) a nemá žádný vliv na destičky.
Použití léku u onkologických pacientů
- Prevence hluboké žilní trombózy pacientů s některými nádory s vysokým rizikem vzniku trombózy, při chirurgickém výkonu a u pacientů upoutaných na lůžko
- Léčba tromboflebitidy dolních končetin
Způsob užívání léku
- Podkožní injekce jednou denně
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
