Cíle Národního onkologického programu České republiky směřují mimo jiné také k racionalizaci nákladů na diagnostiku a léčbu nádorových onemocnění v ČR. Racionalizace nákladů spolu se snižováním výskytu a úmrtnosti nádorových onemocnění není možná bez sledování dat o demografii, výskytu a léčbě onkologických onemocnění.
Česká onkologická společnost má k dispozici několik nástrojů, které ji umožňují nejen sledování trendů zhoubných nádorů v České republice, ale sledování kvality a bezpečnosti léčby a efektivity vynaložených prostředků na léčbu. ČOS má dokonce k dispozici predikci incidence a prevalence pacientů s vybranými onkologickými diagnózami pro nadcházející období.
Podpora kontinuity, stabilizace, modernizace a praktického využívání databáze Národního onkologického registru je jedním z cílů Národního onkologického programu České republiky. Česká republika drží v oblasti vnitrostátních onkologických registrů naprostý unikát, který je vzorem pro ostatní země EU. V Česku již desítky let existuje Národní onkologický registr (NOR). Sběr dat do tohoto registru je povinný dle zákonného opatření a zároveň naprosto nutný pro plánování potřeby onkologické péče a hodnocení jejího přínosu. Sběr dat, jejich ověření a ukládání stojí v současnosti zhruba 10 milionů Kč ročně. Prezentace epidemiologie zhoubných nádorů v ČR je k dispozici všem občanům na unikátním interaktivním národním portálu www.svod.cz.
V úzké návaznosti na tento národní populační registr zajišťuje ČOS chod dalších klinických registrů sledujících především nejnákladnější protinádorovou léčbu a její výsledky.
V komplexních onkologických centrech také vznikají registry sledující kvalitu poskytované péče.
ČOS má také k dispozici informační systém umožňující predikce léčebné zátěže u většiny onkologických diagnóz. Číselné podklady pro plánování nákladů léčebné péče v onkologii - analýzy dostupných populačních dat a predikce jsou také součástí nových vydání Modré knihy, predikce incidence a prevalence vybraných diagnóz zhoubných nádorů a počtu léčených pacientů v ČR najdete také na stránce Predikce incidence a prevalence. Základem pro provedené odhady jsou populační epidemiologická data (www.svod.cz), dále demografická data ČR a registr zemřelých ČR. Populační predikce incidence a prevalence jsou korigovány pravděpodobnostními modely přežití a panelem expertů České onkologické společnosti ČLS JEP, což umožňuje spolehlivý odhad počtu pacientů, kteří v následujícím roce pravděpodobně absolvují určitou fázi protinádorové terapie.
Články
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 8. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 7. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 30. 6. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 5. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 30. 4. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 3. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 28. 2. 2019.
Záznam přednášky, která zazněla dne 14. listopadu 2018 v rámci workshopu iPAAC: Hodnocení a kontrola kvality onkologické péče. Přednáška se věnuje zázemí screeningových programů v medicíně založené na důkazech, organizovanému screeningu, systému hodnocení programů v České republice a na screeningu kolorektálního karcinomu přináší příklad systému hodnocení.
Ve dnech 13.-14. listopadu 2018 zorganizovalo Národní screeningové centrum ÚZIS ČR konferenci PREVON, věnovanou stávajícím i pilotním programům záchytu vážných onemocnění. V bloku s názvem Program screeningu karcinomu prsu v ČR pod drobnohledem zazněla i přednáška, jež obsahovala epidemiologické trendy incidence a mortality karcinomu prsu v České republice.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 1. 2019.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 12. 2018.
Připomínáme, že od 1. 1. 2019 dochází ke změně v organizaci sběru dat Národního onkologického registru.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 30. 11. 2018.
Nová organizace a metodika sběru dat Národního onkologického registru - seminář ÚZIS ČR 31. 10. 2018
Dne 31. října 2018 se v Emauzích konalo odborné setkání k problematice sběru dat Národního onkologického registru (NOR) se zaměřením na změny, které ve sběru dat NOR nastanou od 1. ledna 2019. Zástupci ÚZIS ČR informovali o nové organizaci a metodice sběru dat do Národního onkologického registru. Semináře se zúčastnili zástupci poskytovatelů zdravotních služeb, kteří garantují, koordinují a zajišťují předávání údajů do Národního onkologického registru.
Počet hlášených onemocnění do Národního onkologického registru k 31. 10. 2018.
Autoři tímto pilotním metodickým sdělením reagují na řadu podnětů týkajících se možnosti predikce hodnot celkového přežití pacientů se zhoubnými nádory ze zástupných parametrů, zejména z rychleji dosažitelných klinických výsledků typu přežití bez známek progrese (PFS) nebo času do progrese (TTP). Jako model byla zvolena diagnóza karcinomu prsu u žen, u které dochází nejen v české populaci k významnému prodlužování celkového přežití i na populačním úrovni. K této modelové diagnóze existují velmi robustní data z české populace léčených žen i recentní data z mezinárodních studií, které metodickému rozboru dodávají aktuálnost. Publikované sdělení je koncipováno jako úvodní metodický rozbor a bude dále dopracováno do podoby vědeckého článku určeného k publikaci v domácím či mezinárodním časopise.
