Archiv: 10. 6. 2009, ročník: 22, číslo: Supplement 1

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 3.
2009-06-10:Editorial

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 5.
2009-06-10:Seznam autorů a recenzentů

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 6-7.
2009-06-10:Seznam onkologických pracovišť a onkologů zajišťujících prevenci pro osoby s dědičným rizikem nádorů

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 8-11.
Autoři: Plevová Pavlína, Novotný Jan, Petráková Katarína, Palácová Markéta, Kalábová Renata, Schneiderová Monika, Foretová Lenka2009-06-10:Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 12-15.
Autoři: Plevová Pavlína, Novotný Jan, Šachlová Milana, Křepelová Anna, Foretová Lenka2009-06-10:Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 16-19.
Autoři: Plevová Pavlína, Štekrová Jitka, Kohoutová Milada, Novotný Jan, Šachlová Milana, Petráková Katarína, Foretová Lenka2009-06-10:Familiární adenomatózní polypóza

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 20-22.
Autoři: Plevová Pavlína, Krutílková Věra, Petráková Katarína, Palácová Markéta, Foretová Lenka, Novotný Jan2009-06-10:Syndrom Li- Fraumeni

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 23-24.
Autoři: Plevová Pavlína, Novotný Jan, Křepelová Anna2009-06-10:Von Hippel-Lindauova choroba

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 25-27.
Autoři: Bendlová Běla, Dvořáková Šárka, Vlček Petr, Čáp Jan2009-06-10:Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 – syndrom MEN 1

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 28-31.
Autoři: Bendlová Běla, Dvořáková Šárka, Václavíková Eliška, Vlček Petr2009-06-10:Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 32-33.
Autoři: Foretová Lenka, Macháčková Eva, Šachlová Milana, Petráková Katarína, Palácová Markéta2009-06-10:Syndrom familiárního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich)

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 34-35.
Autoři: Plevová Pavlína, Krutílková Věra, Puchmajerová Alena, Foretová Lenka2009-06-10:Gorlinův syndrom

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 36-37.
Autoři: Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Křepelová Anna2009-06-10:Peutz- Jeghersův syndrom

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 38-44.
Autoři: Petrák B., Plevová Pavlína, Novotný Jan, Foretová Lenka2009-06-10:Neurofibromatosis von Recklinghausen

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 45-49.
Autoři: Krutílková Věra, Eckschlager Tomáš2009-06-10:Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 50-53.
Autoři: Vrtěl Radek, Fillipová H., Vodička Roman, Šantavá A., Curtisová Václava, Foretová Lenka2009-06-10:Tuberózní skleróza

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 54-55.
Autoři: Koudová Monika, Kotalová R., Špičák (1952-) Julius, Macek jr. Milan2009-06-10:Hereditární pankreatitida

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 56-57.
Autoři: Puchmajerová Alena, Vasovčák Peter, Křepelová Anna, Plevová Pavlína2009-06-10:Cowdenův syndrom

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 58-59.
Autoři: Zikán Michal, Kalábová Renata2009-06-10:Doporučení k provedení profylaktické operace pro snížení rizika gynekologických malignit u žen s hereditárním rizikem

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 60-64.
Klíčová slova: familiární polypózní syndromy – kapslová endoskopie – intraoperační endoskopie – balónková enteroskopie
Autoři: Klímová K., Trna Jan, Tomášek Jiří2009-06-10:Současné vyšetřovací metody v diagnostice a sledování familiárních polypóz. Vyšetření tenkého střeva

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 65-68.
Klíčová slova: genetické testování – mutace – geny
Autoři: Foretová Lenka, Navrátilová Marie, Macháčková Eva2009-06-10:Limitace genetického testování v onkologii

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 69-74.
Klíčová slova: preimplantační genetická diagnostika – dědičné nádorové syndromy – fertilizace in vitro –ovariální hyperstimulace
Autoři: Hüttelová R., Kleibl Zdeněk, Řezáčová Jitka, Krutílková Věra, Foretová Lenka, Novotný Jan, Kotlas Jaroslav, Zikán Michal, Pohlreich Petr2009-06-10:Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 75.
Autoři: Baxová A., Martásek Pavel2009-06-10:Komentář: Preimplantační genetická diagnostika

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 76.
Autoři: Crha I.2009-06-10:Komentář: Možnosti asistované reprodukce při kontrole přenosu rizikových genů na děti

Klin Onkol 2009; 22(Suppl 1): 77.
Autoři: Goetz Petr2009-06-10:Komentář: Preimplantační genetická diagnostika