Genetické vyšetření dědičných nádorových onemocnění je dnes rutinně prováděno u mnoha nádorových syndromů. Asi 5-10% nádorů může mít dědičnou příčinu, nejčastěji nádory prsu, vaječníků, kolorekta a dělohy. Každý typ nádorového onemocnění se může vyskytovat dědičně i...
Geny BRCA1 a BRCA2, AD dědičnost Asi 80% případů s hereditární dispozicí k nádorům prsu nebo ovaria je způsobeno zárodečnou mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2. Přibližně ve 20% se nezjistí genová příčina a je možné, že se jedná o mutaci v jiném známém genu (v asi 1% se může jednat o gen...
Obsah: Konkomitantní chemoradioterapie karcinomů anu Konkomitantní chemoradioterapie u zhoubných nádorů konečníku Kombinovaná chemoradioterapie karcinomu jícnu Chemoradioterapie karcinomu slinivky břišní Chemoradioterapie u karcinomu žaludku Konkomitantní chemoradioterapie v léčbě karcinomu...
Připomenutí současných národních screeningových programů v ČR, epidemiologických trendů a shrnutí výsledků adresného zvaní i celkové míry účasti na screeningu karcinomu prsu, kolorektálního karcinomu a karcinomu děložního hrdla, byly předmětem předmětem přednášky pro praktické lékaře.
Přehledová přednáška představuje onkologické screeningové programy České republiky, přináší data o zátěži české populace zhoubnými nádory a představuje aktuální výsledky screeningových programů, včetně dopadu adresného zvaní do screeningu. Určeno nejen praktickým lékařům.
