Zápis z nejnovějšího Fóra onkologů, ze dne 23. 9. 2024. Další Fórum onkologů je naplánováno na 28. 4. 2025 v MOÚ. Fórum onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven je platforma, v rámci které se setkávají přednostové onkologických klinik ČR nebo jejich zástupci, zástupci...
Klinické registry jsou jedním z důležitých podpůrných nástrojů pro evidenci nákladné biologické léčby a jejich výsledků. Česká onkologická společnost vede a má k dispozici klinické registry pacientů léčených cílenou biologickou léčbou v Komplexních onkologických centrech. Díky...
Projekt Avastin je klinický registr pacientů léčených Avastinem. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti léčby Avastinem. V dubnu 2011 byl sběr dat do registru Avastin ukončen. Údaje o léčbě Avastinem...
Projekt BREAST je klinický registr pacientek s karcinomem prsu. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti nákladné farmakologické léčby. Projekt BREAST Klinický registr BREAST vznikl v dubnu 2011...
Klinický registr monitorující účinnost biologického preparátu Erbitux, který je používán při léčbě kolorektálního karcinomu a lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku. Koncem roku 2010 byl ukončen sběr dat do registru Erbitux monitorujícího léčbu kolorektálního karcinomu. Údaje o...
Registr pro sběr epidemiologických a klinických dat pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST). Projekt GIST GIST je klinický registr, který monitoruje epidemiologii, léčbu a její výsledky u pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) v České republice a na...
Projekt Herceptin je klinický registr pacientek s karcinomem prsu léčených Herceptinem. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti léčby Herceptinem. V dubnu 2011 byl sběr dat do registru Herceptin ukončen....
Projekt Interb vznikl jako mezinárodní klinický registr zaměřený na sběr záznamů o ErbB-2 pozitivních pacientkách s rakovinou prsu, které jsou léčeny lapatinibem. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti...
Registr Pemetrexed je klinický registr zaměřený na sběr dat pacientů s maligním pleurálním mezoteliomem, kteří jsou léčeni přípravkem pemetrexedem. V červenci 2011 byl ukončen sběr dat do registru Pemetrexed monitorujícího léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Údaje o léčbě...
Registr pro sběr epidemiologických a klinických dat pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST). Projekt OVARIA Registr OVARIA je neintervenční poregistrační databáze zaměřená na sběr epidemiologických a klinických dat pacientek s karcinomem ovarií léčených bevacizumabem a...
rojekt RENIS byl iniciován z podnětu České onkologické společnosti ČLS JEP v červnu 2007. Jeho hlavním záměrem je neintervenční sledování pacientů s nádory ledvin v České republice, u kterých byla indikována cílená léčba sorafenibem, sunitinibem, everolimem, temsirolimem a bevacizumabem a...
Projekt Tarceva je klinický registr pacientů léčených Tarcevou. Projekt je primárně zaměřen na sběr epidemiologických a klinických dat, jeho hlavním cílem je sledování efektivity a bezpečnosti léčby Tarcevou. V červenci 2011 byl sběr dat monitorujícího léčbu nemalobuněčného karcinomu...
Klinický registr TULUNG je klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Cílem registru je sledování nákladné farmakologické léčby. Projekt TULUNG Klinický registr TULUNG vznikl v dubnu 2011 sloučením částí původních registrů Tarceva, Pemetrexed a Avastin...
Registr Yondelis je projektem zaměřeným na sběr dat o pacientech s pokročilými sarkomy měkkých tkání, kteří jsou léčeni trabedectinem. Analýza dat poskytne užitečné epidemiologické informace o těchto pacientech v ČR, managementu léčby, přežití i bezpečnosti léčby. V neposlední řadě...
Národní onkologický registr České republiky je jedinečný v rámci celé Evropské unie. Evidence zhoubných nádorových onemocnění byla u nás zavedena již v roce 1951. NOR byl ustanoven v roce 1976. Sběr dat je povinný dle zákonného opatření a zároveň naprosto nutný pro plánování potřeby...
Metodika uvedená v tomto dokumentu je univerzálně platná, nicméně nevylučuje dílčí změny u jednotlivých projektů. Změny musí být vždy schváleny všemi subjekty, které jsou do daného projektu zapojeny a poskytují do něj data. Obsah: Základní ustanovení Pravidla odborné garance a provozu...
Poslání a funkce onkologických klinických registrů cílené léčby je vysvětleno v úvodu ke klinickým registrům. V tomto přehledu Česká onkologická společnost zpřístupňuje svým členům, ostatním lékařům a plátcům péče konkrétní informace o jednotlivých registrech a také vždy...
Složení Prof. MUDr. Abrahámová,DrSc. ; MUDr. Bartoš ; MUDr. Bednařík, MUDr. Cwiertka, Doc.RNDr.Dušek,PhD.; Doc. Fínek,PhD.; MUDr.Feltl, PhD.; Doc. MUDr. Hajdúch, Ph.D., MUDr. Prausová; Prof.MUDr.Petera,PhD.; MUDr.Petráková; Prof.MUDr.Petruželka,CSc.; Prof.MUDr.Skřičková,CSc.; MUDr.Stáhalová; MUDr....
Na současné priority výboru České onkologické společnosti ČLS J.E.P. jsme se zeptali předsedkyně České onkologické společnosti Doc. MUDr. Jany Prausové, Ph.D., MBA. Poslechněte si video, ve kterém paní předsedkyně hovoří o síti Komplexních onkologických center, o úzké spolupráci KOC s regionálními pracovišti, o fungování multidisciplinárních týmů, o vzdělávání a o podpoře onkologických registrů.
Téma: Cílená léčba v onkologii v roce 2012
Účastníci:
přednostové onkologických klinik ČR nebo jejich zástupci, zástupci KOC, České onkologické společnosti ČLS JEP, VZP, Svazu zdravotních pojišťoven a zástupci SÚKL.
