▼Protinádorový lék ze skupiny terapeutická radiofarmaka
Mechanismus účinku léku
- Radiofarmakum lutecium 177 je navázáno na specifický ligand, který se váže na prostatický specifický membránový antigen (PSMA) exprimovaný na povrchové membráně buněk karcinomu prostaty. Radiofarmakum emituje záření beta s velmi krátkým dosahem, toto záření poškozuje DNA, což může vést ke smrti nádorové buňky.
Registrované indikace
- Karcinom prostaty pozitivní na prostatický specifický membránový antigen (PSMA), po selhání předchozí léčby
Způsob užívání léku
- Nitrožilní injekce nebo infúze, každých 6 týdnů, maximálně 6x
- Po podání je nutno udržovat odstup (alespoň 1 m) od ostatních do dobu 2 dní (7 dní v případě dětí a těhotných) a spát v místnosti oddělené od ostatních po dobu 3 dnů (7 dní odděleně od dětí, 15 dní odděleně od těhotných)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek může mít malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
