▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky, imunoonkologické léky / regulátory kontrolního bodu
Mechanismus účinku léku
- Imunitní T-lymfocyty (T-buňky) mohou přímo usmrtit nádorovou buňku, na jejíž povrchovou strukturu (antigen) se naváží. T-lymfocyt má na svém povrchu receptory (antigeny) které regulují jeho činnost. Tyto receptory se proto též nazývají kontrolní body (anglicky checkpoit) imunitní reakce. Jedním z nich je receptor CTLA-4, na něj se mohou navázat antigeny přítomné na povrchu nádorových buněk, tato vazba vede k inaktivaci T-lymfocytu. Tremelimumab blokuje možnost vazby antigenů na receptor CTLA-4 a tím brání inaktivaci T-lymfocytu. Tímto mechanizmem účinku se tremelimumab řadí k imunoonkologickým lékům k regulátorům kontrolního bodu.
Registrované indikace
- Hepatocelulární karcinom (HCC) (karcinom jater) pokročilý nebo neresekovatelný, první linie v kombinaci s durvalumabem
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC) metastatický v kombinaci s durvalumabem a režimem s platinovým cytostatikem, první line léčby nádoru bez senzibilizujících mutací EGFR nebo mutace ALK
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory jícnu a přechodu jícnu v žalude
- Nádory žaludku
- Nádory plic s pohrudnice
Způsob užívání léku
- HCC: Jednorázová nitrožilní infuze 1 hodinu, následně samotný durvalumab každé 4 týdny dlouhodobě
-
NSCLC: Nitrožilní infuze každé 3 týdny 4krát a jedna dávka po ukončení léčby platinovým cytostatikem
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
