▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Teklistamab je protilátka, která se váže jednak na receptor CD3 na povrchu T-lymfocytů, jednak na antigen BCMA na povrchu nádorových buněk. T-lymfocyty se takto dostávají do bezprostřední blízkosti nádorových buněk nezávisle na přítomnosti specifických receptorů a zde uvolňují specifické látky, které nádorovou buňku usmrtí.
Registrované indikace
- Mnohočetný myelom, relabující a refrakterní, po nejméně 3třech předchozích terapiích zahrnujících imunomodulátor, inhibitor proteazomu a monoklonální protilátku proti antigenu CD38, s progresí během poslední léčby
Způsob užívání léku
- Podkožní injekce, v prvním týdnu ob den 3x, dále jednou týdně, dlouhodobě
- Premedikace v prvním týdnu a při nežádoucích účincích po předchozí dávce: kortikosteroidy, antihistaminika a analgetika/antipyretika
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Při léčbě se mohou vyskytnout neurologické příznaky včetně snížené úrovně vědomí, v prvním týdnu léčby a později při nástupu neurologických příznaků by pacient neměl řídit a obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
