▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Tafasitamab se váže na antigen CD19 exprimovaný na povrchu nezralých i zralých B-lymfocytů, buňka stává cílem imunitních mechanismů (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC). Vazbou tafasitamabu je rovněž navozena apoptóza.
Registrované indikace
- Difuzní velkobuněčný B-lymfom relabující nebo refrakterní, nevhodný k transplantace krvetvorných kmenových buněk, v kombinaci s lenalidomidem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze jednou týdně 3 měsíce, dále každé 2 týdny, dlouhodobě
- Trvání infuze 1,5-2 hodiny (první infuze 2,5 hodiny)
- Premedikace: kortikosteroidy, antihistaminika a analgetika (pokud prvé tři infuze proběhnou bez reakce, není premedikace dále nutná)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U pacientů byla hlášena únava, což je nutné vzít v úvahu při řízení nebo obsluhování strojů
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
