Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy, antiangiogenní léky
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Nádory produkují růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, to vede k tvorbě nových cév (angiogeneze), které jsou nezbytné pro další růst nádoru.
- Sorafenib inhibuje kinázu několika signálních bílkovin v nádorových a/nebo cévních endotelových buňkách (CRAF, BRAF, c-KIT, FLT-3, VEGFR, PGDFRβ), přímo blokuje růst nádorových buněk a současně blokuje i angiogenezi.
Registrované indikace
- Karcinom jater (hepatocelulární)
- Karcinom ledviny
- Diferencovaný karcinom štítné žlázy, při resistenci k léčbě radiojodem (jodid sodný)
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Primární nádory jater, žlučníku a žlučových cest
- Nádory měkkých tkání
- Nádory kosti
- Nádory ledviny
- Nádory štítné žlázy
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě.
- Neužívat s jídlem bohatým na tuky nebo užívat nejméně hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- O tom že by sorafenib ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje není nic známo.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
