▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory RET
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- RET je buněčný receptor, při mutaci (fúzi) genu je nadměrně aktivní.
- Selperkatinib je inhibitor tyrosinkinázy RET
Registrované indikace
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC) s pozitivitou fúze RET, bez předchozí léčby inhibitory RET
- Karcinom štítné žlázy s pozitivitou fúze RET, po předchozí léčbě sorafenibem a/nebo lenvatinibem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tvrdé tobolky užívané ústy dvakrát denně, dlouhodobě
- Užívá se bez ohledu na jídlo, tobolky se polykají celé
- Pokud jsou souběžně užívány antagonisté H2 receptoru (např. ranitidin, famotidin), je nutno selperkatinib podat nejméně 2 hodiny před a 10 hodin po těchto lécích)
- Pokud jsou souběžně užívány inhibitory protonové pumpy (např. omeprazol)
- Během léčby selperkatinibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, je nutná opatrnost, jestliže se objeví únava nebo závratě
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
