▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory RET
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- RET je buněčný receptor, při mutaci (fúzi) genu je nadměrně aktivní.
-
Pralsetinib je inhibitor tyrosinkinázy RET
Registrované indikace
-
Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC) s prokázanou fúzí genu RET, bez předchozí léčby inhibitorem RET
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tvrdé tobolky užívané ústy, 4 tobolky jednou denně, dlouhodobě
- Užívají se na lačno, nejméně dvě hodiny po jídle a nejméně hodinu před jídlem
- Během léčby se nemají požívat grapefruity, hořké pomeranče nebo přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků nebo snížit účinnost)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení a obsluze strojů je nutná opatrnost, protože užívání přípravku může způsobit únavu
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
