▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BCR-ABL
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Fúzí genů vzniká silně aktivní bílkovina BCR-ABL
- Ponatinib blokuje proteinové kinázy BCR-ABL a dalších signálních bílkovin RET, FLT-3, KIT, FGFR, PGDFR, VEGFR. Bez prorůstové signalizace přestává buňka růst a aktivuje mechanismus apoptózy (buněčné smrti).
Registrované indikace
- Chronická myeloidní leukémie (CML) s rezistenci k/nesnášenlivosti dasatinibu a nilotinibu a pokud není indikován imatinib a pokud není přítomna mutace T315I.
- Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Ph+ s rezistenci k/nesnášenlivosti dasatinibu a pokud není indikován imatinib a pokud není přítomna mutace T315I.
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy jednou denně dlouhodobě
- Lze užívat s jídlem. Tablety nedrtit nekousat.
- Během léčby ponatinibem se nemá pít grapefruitová šťáva (může zvýšit riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Ponatinib má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. S přípravkem bývají spojovány nežádoucí účinky, jako jsou letargie, závratě a rozmazané vidění. Proto se při řízení nebo obsluhování strojů doporučuje opatrnost
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
