▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Při HER2-pozitivitě je počet receptorů HER2 na povrchu buňky mnohonásobně zvýšen proti normálnímu stavu (= overexprese), to vede ke zvýšené signalizaci do nitra buňky a k růstu a dělení buněk.
- Přípravek obsahuje dvě různé monoklonální protilátky - pertuzumab a trastuzumab, které se váží na různé části receptoru HER2 a pomocí vzájemně se doplňujících mechanismů blokují signalizaci HER2.
- Vazbou protilátek na nádorovou buňku se rovněž aktivuje imunitní reakce (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita), která vede k usmrcení nádorové buňky.
- Viz vyšetření IHC a ISH.
Registrované indikace
- Karcinom prsu HER2-pozitivní
- neoadjuvantní léčba lokálně pokročilého, inflamatorního nádoru nebo nádoru s vysokým rizikem v kombinaci s chemoterapií
- adjuvantní léčba nádoru s vysokým rizikem rekurence
- metastatický nebo lokálně rekurentní nádor dosud neléčený anti-HER2 léky nebo chemoterapií; v kombinaci s docetaxelem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Podkožní injekce, pomalé podání asi 5 minut, každé 3 týdny
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, při reakci na injekcí nebo závrati je třeba doporučit, aby pacienti neřídili motorová vozidla a neobsluhovali stroje, dokud příznaky neodezní.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
