Protinádorový lék ze skupiny cytostatika - taxany
Mechanismus účinku léku
- Buňka při dělení vytváří dělicí vřeténko složené z mikrotubulů, paklitaxel podporuje tvorbu mikrotubulů a mikrotubuly stabilizuje (inhibuje depolymerizaci). Výsledkem narušení funkce dělícího vřeténka a zablokování buněčného dělení.
- Taxany jsou odvozeny od rostlinného alkaloidu taxolu získaného z kůry stromu Taxus brevifolia. V současné době se taxany získávají semisynteticky z rostlinného prekurzoru který se získává z jehličí evropského tisu Taxus baccata
- nab-paklitaxel: jde o zvláštní formu, kdy jsou nanočástice paklitaxelu vázány na albumin (nab = nanoparticle albumin-bound), vazba na albumin zajišťuje zvýšený průnik léku z cév ke tkáním
Registrované indikace
- Karcinom slinivky břišní
- Karcinom plic (NSCLC)
- Karcinom prsu
- Karcinom vaječníků a vejcovodů
- Kaposiho sarkom
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory hlavy a krku
- Nádor jícnu a přechodu jícnu v žaludek
- Nádory žaludku
- Nádor řiti a řitního kanálu
- Nádory slinivky břišní
- Nádory průdušek, plic, pohrudnice a brzlíku
- Nádory měkkých tkání
- Nádory prsu
- Nádor vulvy
- Nádor pochvy
- Nádory hrdla děložního
- Nádory těla děložního
- Nádory vaječníků a vejcovodů
- Gestační trofoblastická nemoc
- Nádory varlat
- Nádory močového měchýře
- Nádory štítné žlázy
- Nádor bez určení lokalizace
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze 3 hodiny týdně nebo každé 3 týdny, nab-paklitaxel nitrožilní infúze 30 minut
- Premedikace: kortikosteroid ústně 12 a 6 hodin před infúzí nebo nitrožilně 30 -60 minut před infúzí a H1 a H2 antihistaminika 30 – 60 minut před infúzí.
- Před podáním nab-paklitaxelu se premedikace nepodává
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Není prokázáno, že by paklitaxel snižoval schopnost vykonávat tyto činnosti. Nicméně je třeba počítat s tím, že obsahuje alkohol.
- Nab-paklitaxel může vyvolat nežádoucí reakce například únavu a závratě které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
