▼Protinádorový lék ze skupiny jiná cytostatika - inhibitory PARP
Mechanismus účinku léku
- Lék kombinuje dvě účinné látky a tedy i dav mechanismy účinku:
- Vlivem některých léků (např. platinových cytostatik) nebo jiných látek dochází k přerušení (zlomu) řetězce DNA. Buňka dokáže tyto zlomy opravit, k opravě je nutná aktivita skupiny enzymů PARP. Niraparib inhibuje aktivitu PARP, poškození DNA není opraveno a buňka zaniká
- Růst hormonálně závislých buněk karcinomu prostaty je závislý na androgenních hormonech. Abirateron inhibuje enzym, který je odpovědný za syntézu androgenu z jiných molekul ve varlatech a, na rozdíl od jiných léků, též v nadledvinách i v samotném nádoru
Registrované indikace
- Karcinom prostaty, metastatický, rezistentní k hormonální léčbě a s mutací genu BRCA 1/2, pokud není indikována chemoterapie. V kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem.
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Potahované tablety užívané ústy jednou denně, dlouhodobě
- Užívá se nalačno, nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle
- Tablety přípravku se musí polykat celé a zapíjet vodou, nesmějí se lámat, drtit ani žvýkat
- Během léčby se nemají požívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou snižovat účinnost léku)
- Pokud nebylo provedeno chirurgické odstranění varlat, užívá se souběžně s léky ze skupiny analoga GnRH
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Při léčbě se může objevit astenie, únava, závratě nebo obtíže se soustředěním, při řízení nebo obsluze strojů je nutná opatrnost.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
