Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BCR-ABL
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Fúzí genů vzniká silně aktivní bílkovina BCR-ABL
- Nilotinib blokuje tyrosinkinázu BCR-ABL, to vede k zastavení proliferace buněk a navození apoptózy.
Registrované indikace
- Chronická myeloidní leukémie (CML) Ph+
- nově diagnostikovaná v chronické fázi, u dospělých a pediatrických pacientů
- v chronické a akcelerované fázi u dospělých pacientů při resistenci nebo nesnášenlivosti léčby zahrnující imatinib
- v chronické fázi u pediatrických pacientů při resistenci nebo nesnášenlivosti léčby zahrnující imatinib
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě.
- Neužívat s jídlem, užívat nejméně dvě hodiny po jídle nebo hodinu před jídlem
- Během léčby nilotinibem se nemá pít grapefruitová šťáva (může snížit odbourávání léku a zvýšit tak riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Pacienti, kteří pozorují závratě únavu zhoršení zraku nebo jiné nežádoucí účinky s potenciálním vlivem na schopnost bezpečně řídit nebo obsluhovat stroje, by neměli tyto činnosti vykonávat, dokud tyto nežádoucí účinky přetrvávají
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
