mosunetuzumab (účinná látka)

▼Protinádorový lék ze skupiny monoklonální protilátky

Mechanismus účinku léku

  • Mosunetuzumab je protilátka, která se váže jednak na receptor CD3 na povrchu T-lymfocytů, jednak na antigen CD20 na povrchu nádorových buněk. T-lymfocyty se takto dostávají do bezprostřední blízkosti nádorových buněk nezávisle na přítomnosti specifických receptorů a zde uvolňují specifické látky, které nádorovou buňku usmrtí.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Nitrožilní infuze, jednou týdně 3x, dále každé 3 týdny 7x, pokud nedojde k úplné odpovědí pokračuje dalších 9 dávek
  • Trvání infuze 4 hodiny, od 4. dávky 2 hodiny
  • Premedikace: kortikosteroidy, antihistaminika a analgetika/antipyretika a dostatečný přívod tekutin, před prvními 4 dávkami a dále v případě nežádoucích účinků po předchozí dávce.

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Pokud dojde k nežádoucím účinkům zhoršujícím vědomí, je nutno doporučit, aby pacienti neřídili a neobsluhovali těžké nebo potenciálně nebezpečné stroje, dokud tyto účinky neodezní.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.). Tyto informace najdete v příbalovém informačním letáku/příbalové informaci (pdf dokument pod zkratkou PIL je zpravidla na konci obsáhlejšího dokumentu, v jehož úvodu je "Souhrn informací o přípravku" určený odborníkům). U jednotlivých přípravků je též informace, pro jaké typy onemocnění a za jakých podmínek je přípravek hrazen.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).