▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a blokuje apoptózu.
- Midostaurin inhibuje kinázy několika signálních molekul (FLT-3, KIT, PKC, PGDFR, VEGFR2), to vede k zastavení dělení nádorových buněk a navození apoptózy
Registrované indikace
- Akutní myeloidní leukémie (AML) mutací genu FLT-3, v kombinaci s chemoterapií
- Agresivní systémová mastocytóza (ASM)/mastocytární leukémie (MCL)
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy dvakrát denně
- Užívá se s jídlem, tobolky se polykají celé a zapijí se sklenicí vody
- Během léčby midostaurinem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snížit účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Byly hlášeny závratě a točení hlavy, tato skutečnost by se měla vzít v úvahu při posuzování schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek)
