▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy, antiangiogenní léky
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Nádory produkují růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který aktivuje receptory (VEGFR) na povrchu cévních endotelových buněk, to vede k tvorbě nových cév (angiogeneze), které jsou nezbytné pro další růst nádoru.
- Kabozantinib inhibuje kinázy několika molekul signální kaskády v nádorových buňkách a/nebo v cévních endotelových buňkách (MET, VEGFR, GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3, TIE-2), blokuje angiogenezi a růst nádorových buněk.
Registrované indikace
- Karcinom ledvin,
- monoterapie v první linii při středním až vysokém riziku
- monoterapie po předchozí antiangiogenní léčbě
- v kombinaci s nivolumabem v první linii léčby pokročilého onemocnění
- Hepatocelulární karcinom (nádor jater), po předchozí léčbě sorafenibem
- Medukární karcinom štítné žlázy lokálně pokročilý nebo metastatický, necitlivý nebo nevhodný k léčbě jodidem (131I) sodným; po selhání systémové léčby
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tobolky nebo tablety užívané ústy jednou denně dlouhodobě
- Užívat nejméně dvě hodiny po nebo hodinu před jídlem.
- Během léčby kabozantinibem se nemá pít grapefruitová šťáva (může zvýšit riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Kabozantinib má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při nežádoucí ch účincích jako únava a slabost se doporučuje opatrnost při řízení a obsluze strojů.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
