▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BCR-ABL
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Fúzí genů vzniká silně aktivní bílkovina BCR-ABL
- Imatinib blokuje proteinové kinázy BCR-ABL a dalších signálních bílkovin c-KIT, DDR1 a DDR2, PGDFRα a β, CSF-1R. Bez prorůstové signalizace přestává buňka růst a aktivuje mechanismus apoptózy (buněčné smrti)
Registrované indikace
- Gastrointestinální stromální tumor (GIST)
- Chronická myeloidní leukémie (CML) Ph+
- Akutní lymfatická leukémie (ALL) Ph+
- Chronická eosinofilní leukémie
- Myelodysplastické / myeloproliferativní onemocnění
- Dermatofibrosarkoma protuberans
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tvrdé tobolky podávané ústy, jednou (až dvakrát) denně dlouhodobě.
- Užívá se spolu s jídlem a zapíjí se sklenicí vody k omezení dráždění sliznice
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Během léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závratě, rozmazané vidění nebo somnolence. Proto se při řízení nebo obsluze strojů doporučuje zvýšená opatrnost.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
