Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory mTOR
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- mTOR je klíčová signální bílkovina, která kontroluje dělení a přežití buněk
- Everolimus blokuje aktivitu mTOR, blokuje tak růst nádoru a blokuje též tvorbu angiogenních faktorů v nádoru.
Registrované indikace
- Karcinom prsu s pozitivitou hormonálních receptorů a negativním HER2; u postmenopauzálních pacientek v kombinaci s exemestanem, po selhání inhibitoru aromatázy·
- Karcinom ledviny při progresi při/po léčbě antiangiogenními léky·
- Neuroendokrinní nádory (NET) slinivky břišní (pNET), gastrointestinálního traktu nebo plic; neresekovatelné nebo metastatické; po selhání předchozí léčby
- Profylaxe odmítnutí transplantovaného orgánu
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tablety užívané ústy jednou denně dlouhodobě,
- Užívá se vždy stejně s jídlem nebo bez jídla. Tablety nedrtit, nekousat.
- Během léčby everolinem se nemá pít grapefruitová šťáva (může snížit odbourávání léku a zvýšit tak riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Everolimus může mít malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se během léčby objeví únava, je nutno při řízení a obsluze strojů dbali zvýšené opatrnosti
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
