▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky (konjugáty protilátka-cytostatikum)
Mechanismus účinku léku
- Přípravek se skládá z humanizované monoklonální protilátky cílené na nektin-4, který je exprimován na povrchu uroteliálních nádorových buněk, a látky MMAE, která je při vazbě na protilátku neúčinná. Protilátka se váže na nektin-4 a celý komplex je pohlcen do nitra buňky, kde je MMAE uvolněn z vazby. MMAE narušuje buněčné mikrotubuly, tím blokuje dělení buňky a navozuje apoptotickou smrt buněk. Z usmrcených buněk může MMAE pronikat do okolí a působit i na buňky s nízkou expresí nektinu-4, na něž se proto komplex neváže.
Registrované indikace
- Uroteliální karcinom (urotel = epitel vývodných močových cest včetně močového měchýře), lokálně pokročilý nebo metastatický, po předchozí léčbě platinovým cytostatikem a lékem cíleným na ligand PD-1L nebo receptorPD-1
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infuze 30 minut, den 1, 8 a 15 každé 4 týdny
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
