▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Na povrchu nádorových myelomových buněk i na povrchu některých normálních krevních buněk je bílkovina SLAMF7. Elotuzumab se váže na SLAMF7. Elotuzumab jednak přímo aktivuje imunitní buňky zvané přirození zabíječi (NK buňky – natural killer), jednak se váže na SLAMF7 na nádorových buňkách a zprostředkovává tak jejich interakci s NK-buňkami (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC).
Registrované indikace
- Mnohočetný myelom
- po selhání nejméně jednoho předchozího režimu; v kombinaci s lenalidomidem a dexametazonem
- po selhání nejméně dvou předchozích režimů zahrnujících lenalidomid a inhibitor proteazomu, s progresí během poslední léčby, v kombinaci s pomalidomidem a dexametazonem
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze, prvních 8 infúzí týdně, dále každé 2 týdny
- Premedikace: 45-90 minut před infúzí se podává: dexametazon 8 mg, H1/H2 blokátor (např. ranitidin), paracetamol
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Neočekává se, že by přípravek ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacientům s reakcí na infúzi se nedoporučuje řídit a obsluhovat stroje, dokud příznaky neodezní.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
