▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Dinutuximab beta je chimérická monoklonální protilátka, váže se buňky neuroblastomu exprimující disialogangliosid (GD2), tím je navozena imunitní reakce - komplementem zprostředkovaná cytotoxicita (CDC) a na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita (ADCC).
Registrované indikace
- Neuroblastom
- vysoce rizikový, po předchozí chemoterapii a transplantaci krvetvorných kmenových buněk
- relabující/refrakterní nebo bez úplné reakce po úvodní léčbě
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze nepřetržitě 10 dní (240 hodin) nebo infúze 8 hodin 5 dní po sobě. Opakovaní po 7 týdnech.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti nemají v průběhu léčby beta obsluhovat stroje nebo řídit
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek)
