▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Daratumumab se váže na antigen CD38, který je ve velkém množství přítomen (overexprimován) na povrchu nádorových buněk. Buňky jsou tak označeny jako cíl aktivované imunitní reakce (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC).
Registrované indikace
- Mnohočetný myelom
- v kombinaci s lenalidomidem a dexametazonem nebo bortezomibem, melfalanem a prednisonem u nově diagnostikovaného onemocnění, pokud není vhodná autologní transplantace krvetvorných buněk nebo u pacientů, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu.
- v kombinaci bortezomibem, thalidomidem a dexametazonem u nově diagnostikovaného onemocnění, pokud je vhodná autologní transplantace krvetvorných buněk
- v monoterapii u relabujícího nebo refrakterního onemocnění
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze, prvých 8-9 týdnů týdně, dále se intervaly postupně prodlužují až na 4 týdny.
- Premedikace: 1-3 hodiny před infúzí se podává kortikosteroid, antipyretikum, antihistaminikum
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně u pacientů byla hlášena únava a to je třeba vzít v úvahu při řízení nebo obsluze strojů.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
