▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BRAF
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- BRAF je signální bílkovina v cytoplasmě buněk. V případě mutace genu BRAF označované jako V600 vysílá molekula BRAF trvale signály aniž je přijímá. Je tak podporován vznik nádoru a jeho další růst..
- Dabrafenib blokuje serin/threoninovou kinázu BRAF a její prorůstové působení.
Registrované indikace
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC) s mutací V600 genu BRAF, pokročilý nádor, v kombinaci s trametinibem
- Melanom s mutací V600 genu BRAF
- neresekovatelný nebo metastatický melanom, monoterapie nebo kombinace s trametinibem
- adjuvantní léčba nádoru stádia III po kompletní resekci, v kombinaci s trametinibem
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tobolky užívané ústy dvakrát denně
- Užívá se nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Tobolky neotvírat, nekousat.
- Během léčby dabrafenibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může ovlivnit účinnost léku)
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Dabrafenib má malý vliv. Možná únava a potíže se zrakem, které se mohou při léčbě vyskytnout, mohou tyto činnosti ovlivnit
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).