Lék ze skupiny opioidní analgetika (anodyna)
Mechanismus účinku léku
- Buprenorfin je silný opioid s agonistickou (podpůrnou) aktivitou na opioidních mí receptorech a rovněž s antagonistickou (tlumící) aktivitou na opioidních kappa receptorech.
Použití léku u onkologických pacientů
- Středně silné až silné bolesti při nádorovém onemocnění, přípravek není vhodný k léčbě akutní bolesti.
Způsob užívání léku
- Náplast lepená na kůži ploché části trupu nebo paže, kůže musí být suchá, nepodrážděná, lék je z náplasti uvolňován 96 hodin (4 dny).
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- I když je lék používán podle návodu, může buprenorfin ovlivnit reakce tak, že naruší schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. Buprenorfin může působit závratě, ospalost nebo rozmazané či dvojité vidění, v tom případě by pacient neměl řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud u pacientů stabilizovaných na určité dávce nejsou uvedené příznaky přítomny, nemusí pro ně být léčba nutně překážkou v řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
