▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky (konjugáty protilátka-cytostatikum)
Mechanismus účinku léku
- Brentuximab vedotin je spojení (konjugát) monoklonální protilátky s účinným cytostatikem. Protilátka se váže na antigen CD30 na povrchu nádorové buňky, tím aktivuje imunitní reakce (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC), která vede k usmrcení nádorové buňky. Pokud buňka unikne této reakci, je antigen CD30 s navázaným brentuximab vedotinem internalizován ("spolknut") do nitra buňky, kde je buněčnými enzymy z komplexu uvolněno cytostatikum označované zkratkou MMAE. Buňka při svém dělení vytváří dělící vřeténko z mikrotubulů. MMAE se váže na mikrotubuly, tím blokuje dělení buňky a navozuje její smrt. Dokud je cytostatikum vázáno na protilátku, je zcela neúčinné, lék tak cíleně působí pouze na buňky s antigenem CD30 na povrchu.
Registrované indikace
- Hodgkinův lymfom CD30-pozitivní
- v kombinaci s doxorubicinem, vinblastinem a dakarbazinem u dosud neléčených pacientů
- při zvýšeném rizikem relapsu nebo progrese po autologní transplantaci krvetvorných kmenových buněk
- při relapsu nebo progresi po autologní transplantaci krvetvorných kmenových buněk
- při relapsu nebo progresi po nejméně dvou metodách léčby pokud není vhodná transplantace krvetvorných kmenových buněk nebo kombinovaná chemoterapie
- Anaplastický velkobuněčný nehodgkinský lymfom
- dosud neléčené onemocnění, v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem
- relabující nebo refrakterní
- Kožní T-buněčný lymfom CD30-pozitivní po nejméně jedné předchozí systémové léčbě
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze trvající 30 minut, každé 3 týdny
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Brentuximab vedotin může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
