▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky
Mechanismus účinku léku
- Blinatumomab je specificky upravená protilátka, která se specificky váže současně na antigen CD19 na povrchu B-lymfocytů a odvozených nádorů a současně na antigen CD3 na povrchu T-lymfocytů. Tak je spuštěna imunitní reakce (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita, ADCC) i v případě, že by imunitní systém jinak na nádor nereagoval. Imunitní reakcí jsou CD19-pozitivní buňky ničeny.
Registrované indikace
- Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)
- Philadelphia chromozom pozitivní, po selhání nejméně dvou inhibitorů proteinových kináz
- Philadelphia chromozom negativní, CD19 pozitivní, v první nebo druhé úplné remisi
- Léčba dětí
Způsob užívání léku
- Kontinuální nitrožilní infúze trvající celkem 28 dní, další cyklus v odstupu 2 týdny.
- Premedikace: doručuje se podání dexametazonu a antipyretika. Při postižení CNS (mozku a míchy) se doporučuje každý cyklus zahájit za hospitalizace.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Blinatumomab má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Může se vyskytnout zmatenost a dezorientace, poruchy koordinace a rovnováhy, riziko epileptických záchvatů a poruch vědomí. Vzhledem k tomu pacienti nesmějí řídit, pracovat v rizikovém povolání nebo provádět aktivity jako je řízení či obsluha těžkých nebo potenciálně nebezpečných strojů po dobu podávání blinatumomabu.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
