▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky, antiangiogenní léky
Mechanismus účinku léku
- Nádor ke svému růstu potřebuje vznik nových cév, nádor proto vytváří faktory, které přispívají k růstu cév. Nejvýznamnějším je růstový faktor cévního endotelu (VEGF), který se váže na receptory na povrchu cévních endotelových buněk a podporuje tak vznik nových cév. Bevacizumab se váže na VEGF, brání vazbě VEGF na receptory na endoteliích, což vede k regresi nádorové cévní sítě, normalizuje přetrvávající cévní síť a brání vzniku nových nádorových cév, a tím inhibuje růst nádoru. Normalizace cév rovněž přispívá k lepšímu průniku jiných léků k nádorovým buňkám.
Registrované indikace
- Karcinom tlustého střeva a konečníku; v kombinaci s režimem s fluorouracilem
- Karcinom plic nemalobuněčný (NSCLC
- v kombinaci s režimem s platinovým cytostatikem v první linii u pokročilého, metastatického nebo rekurentního onemocnění jiného histologického typu, než predominantně z dlaždicových buněk
- v kombinaci s erlotinibem v první linii u pokročilého, metastatického nebo rekurentního onemocnění s aktivující mutací EGFR jiného histologického typu, než predominantně z dlaždicových buněk
- Karcinom prsu
- první linie u metastatického onemocnění; v kombinaci s paklitaxelem
- první linie u metastatického onemocnění; v kombinaci s kapecitabinem pokud není vhodná jiná chemoterapie
- Karcinom děložního čípku přetrvávající, rekurentní nebo metastatický, v kombinaci paklitaxelem a cisplatinou nebo paklitaxelem a topotekanem·
- Karcinom vaječníků, vejcovodů nebo pobřišnice
- při první rekurenci onemocnění citlivého k platinovému cytostatiku; v kombinaci s karboplatinou a gemcitabinem nebo karboplatinou a paklitaxelem
- při rekurenci onemocnění necitlivého k platinovému cytostatiku; v kombinaci s paklitaxelem, topotekanem nebo lipozomálním doxorubicinem; po maximálně dvou liniích chemoterapie; bez předchozí antiangiogenní léčby·
- Karcinom ledviny, první linie u pokročilého nebo metastatického onemocnění s kombinaci s interferonem alfa-2a
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
- Nádory tlustého střeva a konečníku
- Primární nádory jater, žlučníku a žlučových cest
- Nádory průdušek, plic, pohrudnice a brzlíku
- Nádory prsu
- Nádory hrdla děložního
- Nádory vaječníků a vejcovodů
Způsob užívání léku
- Nitrožilní infúze každé dva nebo každé 3 týdny (v závislosti na režimu chemoterapie v kombinaci), první infúze 90 minut, druhá 60 minut, další 30 minut
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv. Pokud se u pacientů objeví příznaky, které ovlivňují jejich zrak nebo koncentraci, nebo jejich schopnost reagovat, raději nemají řídit nebo obsluhovat stroje, dokud příznaky neodezní
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem (přípravek MVASI) podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
