▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy
Mechanismus účinku léku
- Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
- Mutace genu receptorů PGDFRα (označovaná V842D) vede ke zvýšené aktivitě. Tato mutace je častá u GIST
- Avapritinib je inhibitory kinázy PGDFR s mutací D842V a inhibitor KIT s mutací D816V, které jsou spojovány s rezistencí na imatinib, sunitinib a regorafenib
Registrované indikace
Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:
Způsob užívání léku
- Tablety užívané ústy jednou denně, dlouhodobě
- Užívá se nalačno nejméně 1 hodinu před jídlem nebo nejméně 2 hodiny po jídle
- Během léčby se nemají požívat grapefruity / grapefruitová šťáva nebo přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků nebo snížit účinnost)
- Tablety se mají polykat vcelku a zapít sklenicí vody
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
- Při léčbě může docházet k poruchám koncentrace a zpomalení reakce, které mohou mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se tyto účinky vyskytnou, je nutno dbát zvláštní opatrnosti při řízení vozidla nebo obsluhování strojů.
Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).
