Externí spolupracovník, sympatizant ČOS sekcí - není členem ČOS: Onkogenetická pracovní skupina
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikovaná abstrakta
- Detekce mutace 1100delC v genu CHEK2 v populacích pacientek s karcinomem prsu
- Gorlinův-Goltzův syndrom (syndrom basocelulárního névu) – kasuistiky
- Molekulárně cytogenetická charakterizace tří dětských feochromocytomů
- Molekulární charakteristika tří dětských feochromocytomů.
- Nádor choroidálního plexu u dítěte může být indikátorem zárodečné mutace v genu TP53
- Stav genetického testování hereditárních onkologických syndromů v ČR
- Studie psychosociálních aspektů v rodinách s hereditární nádorovou predispozicí
Články v Klinické onkologii
- Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM a CHEK2 predisponujících ke vzniku dědičného karcinomu prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu (4.2024)
- Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a velkých delecí EPCAM predisponujících ke vzniku Lynchova syndromu (4.2024)
- Doporučené zásady péče o nemocné s nádory prsu a vaječníků a zdravé osoby se zárodečnými mutacemi genů BRCA1 nebo BRCA2
- Genetické syndromy predisponující k dětským nádorům centrálního nervového systému
- Gorlinův syndrom
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech
- Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku
- Syndrom Li- Fraumeni
- Výskyt a význam mutace CHEK2*1100delC u pacientek s karcinomem prsu a v kontrolní skupině zdravých žen v České republice
