E-mail: kugl@sci.muni.cz
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikovaná abstrakta
- ANALYSIS OF CHROMOSOMAL ABNORMALITIES ASSOCIATED WITH HIGHER RISK OF MALIGNANT TRANSFORMATION OF MONOCLONAL GAMMOPATHY OF UNDETERMINED SIGNIFICANCE
- ANALÝZA GENOMU KARCINOMU DĚLOŽNÍHO HRDLA POMOCÍ NOVÉ PLATFORMY 4 x 180 K SNP+ CGH MIKROČIPŮ
- ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
- ASSOCIATION OF PLASMA CELL PHENOTYPE WITH CYTOGENETIC FINDINGS IN MULTIPLE MYELOMA
- Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma
- CENTROSOME AMPLIFICATION AS A POSSIBLE MARKER OF MYELOMA CELL PRECURSORS
- CENTROSOME ASSOCITED GENES IN MULTIPLE MYELOMA
- CLINICAL IMPLICATION OF CENTROSOME AMPLIFICATION AND EXPRESSION OF CENTROSOMAL FUNCTIONAL GENES IN MM
- COMPARISON OF PROGNOSTIC IMPACT OF CHROMOSOME 1Q21 GAIN IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA TREATED BY VELCADE, THALIDOMIDE AND ANY CONVENTIONAL THERAPY
- CORRELATION BETWEEN THE CYTOGENETIC FINDINGS AND THE PROGNOSTIC FACTORS IN THE GROUP OF PATIENTS FROM THE CMG 2002 CLINICAL STUDY
- CULATING MICRORNA AS POTENTIAL BIOMARKERS OF MGUS AND MM
- Detekce amplifikace genu hTERC (3q26) u prekanceróz a karcinomu děložního hrdla.
- Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH.
- DETERMINING OF MOLECULAR SIGNATURE FOR CENTROSOME ABNORMALITIES IN MULTIPLE MYELOMA
- EXOME SEQUENCING POINTS TO DIFFERENCES IN GENETIC INSTABILITY LEVEL IN MGUS COMPARED TO MM
- Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis
- GAIN/AMPLIFICATION OF 1Q21 IS THE MOST POWERFUL GENETIC PROGNOSTIC FACTOR FOR PATIENTS TREATED BY AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
- Genetické abnormality u karcinomu děložního hrdla detekované pomocí techniky HPV- FISH a DNA čipů.
- Genome Wide Profiling Of Chromosomal Abnormalities In 37 Patients With Monoclonal Gammopathy Of Undetermined Significance (MGUS)
- CHARACTERIZATION OF P53 AND ATM ABNORMALITIES IN B-CLL PATIENTS
- IMMUNOMAGNETIC SEPARATION OF BONE MARROW CELLS WITH THE PATIENTS OF MM–COMPARISON OF PROGNOSTIC FACTORS WITH THE DELETION OF 13Q14 DETECTED BY I-FISH ON SEPARATED AND UNSEPARATED BONE MARROW CELLS
- Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma
- Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem? Aktualizované výsledky o rok později.
- Konverze desmoplastického meduloblastomu do anaplastické formy u dítěte léčeného intenzivní radioterapií a chemoterapií.
- Léčba dětí s neuroblastomem na Klinice dětské onkologie v letech 1998 – 2007.
- MOLECULAR CYTOGENETIC STUDY OF IMMUNOFLUORESCENTLY LABELED PLASMA CELLS AND PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF CLONAL CHROMOSOMAL ABERRATIONS IN 208 PATIENS WITH MULTIPLE MYELOMA
- MONITORING OF THE STATUS OF BOTH P53 ALLELES IN PATIENTS WITH B-CELL CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA - RELEVANCE TO PROGNOSIS AND TREATMENT
- Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
- Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval.
- OLIGO ARRAY-BASED COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION SHOWS A DIFFERENCE IN GENOMIC PROFILES OF MULTIPLE MYELOMA PATIENTS WITH AND WITHOUT CYTOGENETIC NEGATIVE PROGNOSTIC FACTORS
- Početní změny genů MYCN a MYCC stanovené metodou l-FISH mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza nádorového materiálu pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno
- Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma
- Prognostický význam mutačního stavu genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – význam monitorováni obou alel.
- První zkušenosti s detekcí amplifikace genu HTERC (3Q26) u karcinomu děložního hrdla
- Přínos techniky komparativní genomové hybridizace (CGH) k diagnostické a prognostické klasifikaci solidních dětských nádorů
- RELATIONSHIP BETWEEN THERAPY AND CLONAL EVOLUTION OF TP53 ABNORMALITIES IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
- Rituximab Sensitizes B-CLL Cells with Inactivated p53 to Fludarabine.
- RITUXIMAB SENSITIZES SOME B-CLL SAMPLES TO FLUDARABINE AND CHLORAMBUCIL IN VITRO, REGARDLESS OF P53/ATM STATUS
- Somatic Mutation Spectrum in Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance Compared to Multiple Myeloma
- Syndrom Li-Fraumeni - diagnostické a preventivní možnosti. Kazuistika pacientky s delecí celého genu TP53.
- Terapeutické monoklonální protilátky senzitivizují in vitro některé B-CLL vzorky s aberacemi genu TP53 k fludarabinu a chlorambucilu.
- The Determination of the Gene Amplification for Human Telomerase (hTERC) in Cervical Intraepithelial Neoplasia and Cervical Carcinoma in the Czech Republic
- THE IMPACT OF SPECIFIC MUTATIONS IN TP53 GENE ON THE RESULTS OF ALEMTUZUMAB THERAPY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA PATIENTS
- THE POOR PROGNOSIS ASSOCIATED WITH GAIN/AMPLIFICATION OF 1Q21 IN RELAPSED MULTIPLE MYELOMA PATIENTS MAY BE OVERCOME BY VELCADE BASED REGIMEN IN CONTRARY OF THALIDOMIDE BASED REGIMEN
- Výsledky léčby embryonálních nádorů CNS pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno v letech 1998-2003. Na cestě ke kombinovanému stratifikačnímu systému pro medulloblastom/PNET zahrnujíccí molekulární prognostické znaky
- Význam amplifikace genu pro lidskou telomerázu (hTERC) ve vývoji cervikálních prekanceróz a karcinomu děložního hrdla
- Význam molekulárně cygenetického vyšetřování karcinomu děložního čípku.
Články v Klinické onkologii
- Autologní transplantace s podáním interleukinem 2 aktivovaného štěpu periferních kmenových buněk nemocným s chronickou myeloidní leukemií
- Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL-2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií
- Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace
- Identifikace rodiny s nosičstvím germinální delece genu SUFU na podkladě diagnózy desmoplastického meduloblastomu u batolete
- Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem – stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace
- Představení pracoviště URC-CMG. University Research Center – Czech Myeloma Group - krátky popis vzniku a aktivit
- Přehled:Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu
- Příklady využití:Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002
- Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofl uorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH
- Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH)
- Úloha chromozomových translokací při vzniku a vývoji mnohočetného myelomu
- Vizualizace numerických centrozomových abnormalit imunofluorescenčním barvením
- Využití techniky komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových čipech jako diagnostického nástroje u pacientů s mnohočetným myelomem
- Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků
