E-mail: mnavrati@mou.cz
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikovaná abstrakta
- Dispenzarizace pacientů s vícečetnými malignitami.
- Doporučená péče o ženy s prokázanou mutací BRCA1/2, možnosti preventivních operací.
- Efektivita genetického testování BRCA1/2 v různých rizikových skupinách a problematika dlouhodobého preventivního sledování na MOÚ
- Epidemiologická studie výskytu zhoubných nádorů ledvin v závislosti na životním stylu a pracovním prostředí
- Exprese proteinů PML a TRF2 v nádorech kolorekta a prsu
- Familiární a hereditární riziko malignit. DĚDIČNÉ FORMY ZHOUBNÝCH NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ, MOŽNOSTI GENETICKÉHO TESTOVÁNÍ A PREVENCE
- Fenokopie v rodinách s dědičnou etiologií nádorů prsu
- Frekvence výskytu vzácných sekvenčních variant v BRCA1 a BRCA2 genu ve skupině pacientek s rodinnou anamnézou karcinomu prsu/ovária a v kontrolní skupině
- Genetické testování v onkologii.
- Gorlinův-Goltzův syndrom (syndrom basocelulárního névu) – kasuistiky
- Hereditární melanom gen CDKN2A.
- HEREDITÁRNÍ SYNDROM NÁDORU PRSU A/NEBO OVARIA - VÝSLEDKY GENETICKÉHO TESTOVÁNÍ BRCA1/2 GENŮ V MOÚ
- Charakterizace intragenových delecí BRCA1 genu detekovaných metodou MLPA u pacientek s dědičnou predispozicí ke vzniku nádoru prsa a ovaria.
- Imunofenotyp nádorů prsu vzniklých na podkladě zárodečné mutace genů BRCA1 a BRCA2 ve srovnání s nádory sporadickými
- Jak využít genetické testování v onkologii.
- Kazuistika pacientky s prokázaným syndromem von Hippel-Lindau
- Kdy a jak testovat ženy při podezření na dědičnou příčinu nádorů prsu?
- LYMFEDÉM A NÁSLEDNÁ MALIGNITA
- Mezinárodní epidemiologická studie maligních lymfomů
- Molekulárně genetická diagnostika hereditárních nádorových syndromů v MOÚ
- Molekulárně genetická diagnostika Lynchova syndromu.
- MOLEKULÁRNĚGENETICKÉ TESTOVÁNÍ GENU TP53 V MOÚ BRNO – SYNDROM LIFRAUMENI
- Mutace v CHEK2 genu u rizikových rodin s predispozicí ke vzniku nádoru prsu.
- Nádory ledvin a životní styl
- Nádory ledvin, močového měchýře a prostaty u nemocných s vícečetnými malignitami
- Nové geny predispozice k nádorům prsu genetikův problém.
- NOVÉ METODY TESTOVÁNÍ A NOVÉ GENY U HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ
- Novotvary štítné žlázy u nemocných s vícečetnými malignitami
- Péče o pacienty s kolorektálním karcinomem.
- Preventivní péče o onkologicky nemocné a jejích příbuzné s hereditární dispozicí k nádorům – spolupráce klinického genetika, genetické sestry a preventivní rizikové onkologické ambulance v Masarykově onkologickém ústavu
- Preventivní péče o pacientky a jejich příbuzné s prokázaným dědičným syndromem BRCA1/2
- Preventivní sledování zdravých žen a mužů s potvrzenou mutací BRCA1/2
- Problematika vícečetných malignit v mammologii a gynekologii
- Rozsáhlé intragenové přestavby v genech BRCA1 a CHEK2 způsobující genetickou predispozici ke vzniku nádoru prsu v České republice.
- SESTŘIHOVÉ VARIANTY U PACIENTŮ S LYNCHOVÝM SYNDROMEM
- Syndrom Li-Fraumeni - diagnostické a preventivní možnosti. Kazuistika pacientky s delecí celého genu TP53.
- TRIPLE NEGATIVNÍ KARCINOM PRSU V POPULACI ŽEN VE VĚKU 70 A VÍCE LET - ANALÝZA VLASTNÍCH DAT
- Výskyt BRCAI a BRCA2 mutací u žen s trojitě negativním typem karcinomu prsu (ER, PR a Her2).
- Výskyt nádorů CNS a štítné žlázy v rodinách s potvrzeným Li-Fraumeni syndromem
- VÝSKYT ZÁRODEČNÝCH MUTACÍ BRCA1 A BRCA2 GENU U PACIENTEK S TRIPLE-NEGATIVNÍM KARCINOMEM PRSU
- VÝSKYT ZÁRODEČNÝCH MUTACÍ BRCA1 A BRCA2 GENU V KONSEKUTIVNÍ KOHORTĚ PACIENTEK S TRIPLE-NEGATIVNÍM KARCINOMEM PRSU LÉČENÝCH V MOÚ
- Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ
- VYŠETŘENÍ HEREDITÁRNÍ PREDISPOZICE K NÁDOROVÉMU ONEMOCNĚNÍ POMOCÍ NGS TECHNOLOGIE
- Význam genetického testování pro časnou detekci nádorů prsu
- Vzácné genetické nálezy u pacientů s Lynchovým syndromem zachycené v MOÚ.
- Zárodečné mutace v genu CHEK2 u českých pacientů s nádorovou predispozicí.
- Zhoubné nádory ledvin v souvislosti s životním stylem a pracovním prostředím.
- Zvláštní případy vícečetných malignit
Články v Klinické onkologii
- Analýza listů o prohlídce mrtvého
- Diagnostika nádorů prsu ve skupině rizikových žen – vlastní zkušenosti
- Doporučení pro sledování žen se vzácnějšími genetickými příčinami nádorů prsu a ovarií
- Doporučení rozšíření indikačních kriterií ke genetickému testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u hereditárního syndromu nádorů prsu a ovarií
- Dvacet let molekulární analýzy genů BRCA1 a BRCA2 v MOÚ – aktuální vývoj v klasifikaci nálezů
- GAPPS – syndrom adenokarcinomu žaludku a mnohočetné polypózy žaludku v 8 rodinách testovaných v Masarykově onkologickém ústavu – prevence vč. profylaktické gastrektomie
- Genetické testování a prevence hereditárních nádorů v MOÚ – více než desetiletá zkušenost
- Jaká je kvalita informačních podkladů NOR
- Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice
- Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance
- Limitace genetického testování v onkologii
- Mediastinální lymfomy u dětí s nutností urgentní operace
- Metastáza do lymfatických uzlín na krku pri neznámom primárnom tumore
- Preventivní péče o ženy s dědičným syndromem nádorů prsu/ovaria – výsledky dotazníkové studie, prevence na Masarykově onkologickém ústavu
- Retrospektivní NGS studie u vysoce rizikových pacientů s hereditární predispozicí k nádorovému onemocnění v Masarykově onkologickém ústavu
- Syndrom BAP1 – predispozice k malignímu mezoteliomu, kožnímu a uveálnímu melanomu, renálnímu karcinomu a dalším nádorům
- Varianty neznámého významu a intragenová přeskupení v genech BRCA1 a BRCA2
- Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů v molekulárně genetické laboratoři Masarykova onkologického ústavu
- Využití onkologického registru při studiu vícečetných malignit - deskriptivní studie
