E-mail: anna.krepelova@fnmotol.cz
Sekce ČOS: Onkogenetická pracovní skupina
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikovaná abstrakta
- Dispenzarizace osob s hereditárním rizikem malignit– Onkogenetická pracovní skupina ČOS a SLG.
- Exprese proteinů PML a TRF2 v nádorech kolorekta a prsu
- Hereditární difusní ca žaludku.
- Hereditární nepolypózní karcinom tlustého střeva (HNPCC, Lynchův syndrom)
- Juvenilný polypózny syndrom (JPS).
- Molekulárně cytogenetická charakterizace tří dětských feochromocytomů
- Molekulárně genetická diagnostika Lynchova syndromu.
- Molekulární charakteristika tří dětských feochromocytomů.
- Prediktivní molekulárně genetické testování v rodinách s výskytem familiární adenomatózní polypózy, mnohočetných adenomů a sporadického feochromocytomu
- Stav genetického testování hereditárních onkologických syndromů v ČR
- Syndrom Li-Fraumeni - diagnostické a preventivní možnosti. Kazuistika pacientky s delecí celého genu TP53.
Články v Klinické onkologii
- Cowdenův syndrom
- Dědičné formy nádorů ledvin – spektrum predispozičních genů a jejich testování
- Diagnostika Lynchova syndromu – nové geny a metody
- Fanconiho anémie, komplementační skupina D1 v důsledku bialelické mutace genu BRCA2 – kazuistika
- Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky
- Hereditární difuzní karcinom žaludku
- Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)
- Juvenilný polypózny syndróm
- Li-Fraumeni syndrom – návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance
- Mutace podmiňující vznik kolorektálních karcinomů (diagnostika, prevence)
- Naše skúsenosti s analýzou génu PTEN u pacientov s podozrením na Cowdenovej syndróm
- Peutz- Jeghersův syndrom
- Rhabdoidné nádory
- Syndrom Birt-Hogg-Dubé
- Von Hippel-Lindauova choroba