E-mail: Ota.Fuchs@uhkt.cz
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikovaná abstrakta
- A Lack of Correlation between EVI1 Expression, MDS Subtype and Karyotype Abnormalities Suggests Multiple Pathways Involved in EVI1 Impact on Hematopoietic Cells in MDS Patients.
- CBFβ/MYH11 Hypomethylation Signature In Patients With Acute Myeloid Leukaemia
- DIFFERENTIAL DNA METHYLATION IN AML PATIENTS WITH WILD-TYPE AND MUTATED DNMT3A AND PROGNOSTIC IMPACT OF DNA METHYLATION
- Differential Induction of Apoptosis in Human Leukemia Cells (ML-1, ML-2, CTV-1 and KASUMI-1) Exposed to the Proteasome Inhibitor Bortezomib and the Effect of Transforming Growth Factor-beta Signaling Pathway
- EFFECT OF LENALIDOMIDE TREATMENT ON THE EXPRESSION OF FLI1, EKLF, TP53, HDM2, PU. 1 AND IL-6 GENES IN 5Q- SYNDROME
- EXPRESSION LEVELS OF WT1 AND NPM1 AND NOVEL NONSPECIFIC MARKERS AS TOOLS FOR EVALUATING MINIMAL RESIDUAL DISEASE IN AML
- Fli-1 and EKLF Gene Expression in Patients with MDS 5q- Syndrome
- High Cereblon Expression In Lower Risk Myelodysplastic Syndromes With 5q Deletion Is Associated With The Efficacy Of Lenalidomide
- HIGH LEVELS OF CEREBLON MESSENGER RNA ARE THE CHARACTERISTIC FEATURE OF LOWER RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES WITH 5Q DELETION AND ARE CONNECTED WITH THE EFFICACY OF LENALIDOMIDE
- MONITORING OF MRD BY NPM1 MUTATIONS FROM MRNA AND GENOMIC DNA AND ITS COMPARISON WITH EXPRESSION OF WT1 GENE IN AML PATIENTS
- Mutace Runx1 a jejich předpokládaný vliv na funkci tohoto transkripčního faktoru u myelodysplastického syndromu a akutních leukémií
- The Significance of Megakaryocytic Transcription Factor Fli1 and Erythroid Transcription Factor EKLF in the Ribosomopathies: 5q Minus Syndrome and Diamond-Blackfan Anemia. the Role of Fli1 in p53 Regulation and in 5q Minus Syndrome Megakaryopoiesis
- THE UNUSUAL MLL REARRANGEMENT IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA
- WHOLE GENOME AND TARGETED BISULFITE SEQUENCING REVEALS 3 DNA METHYLATION CLUSTERS AND NEW BIOLOGICALLY RELEVANT HYPERMETHYLATED GENES IN AML PATIENTS
Články v Klinické onkologii
- Mutace genů vedoucí k dědičným formám karcinomu prsu a vaječníků
- Nukleofosmin s aktivitou stimulující proliferaci nebo naopak potlačující růst nádoru
- Úloha genů kódujících rodinu transkripčních faktorů runx při vzniku nádorů
- Úloha signální dráhy indukované transformačním růstovým faktorem Beta při vzniku nádoru
- Úloha ubikvitin-proteasomového systému v přenosu signálu transformačního růstového faktoru-ß a její význam při vzniku nádorů
