E-mail: zdenek.kleibl@lf1.cuni.cz
Sekce ČOS: Onkogenetická pracovní skupina, Sekce diagnostické a prediktivní onkologie
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikované knihy
Publikovaná abstrakta
- Alterace v genech s nízkou penetrancí u pacientek s karcinomem prsu
- ALTERATIONS OF CHEK2 GENE IN NON-HODGKIN LYMPHOMA PATIENTS
- ANALÝZA ALTERACÍ GENU CHEK2 U 704 RIZIKOVÝCH PACIENTŮ S KARCINOMEM PRSU A OVARIA
- Analýza populačně specifických mutací genu BRCA1 – pilotní studie ve skupině neselektovaných pacientek s karcinomem prsu
- ANALÝZA POPULAČNĚ SPECIFICKÝCH MUTACÍ GENU BRCA1 – PILOTNÍ STUDIE VE SKUPINĚ NESELEKTOVANÝCH PACIENTEK S KARCINOMEM PRSU
- Délka domény kódující polyglutaminovou oblast genu AIB1 jako prediktor vzniku karcinomu prsu u nosiček mutací genu BRCA1
- Detekce mutace 1100delC v genu CHEK2 v populacích pacientek s karcinomem prsu
- Dispenzarizace osob s hereditárním rizikem malignit– Onkogenetická pracovní skupina ČOS a SLG.
- EM-G3 linie progenitorových buněk: nový experimentální model studia vývoje lidského mamárního karcinomu
- Expresní analýza nové linie prsních progenitorových buněk EM-G3
- Molekulární podstata toxicity fluoropyrimidinů u onkologických pacientů
- NÁVRH SPOLEČNÉHO PANELU GENŮ PRO HEREDITÁRNÍ MALIGNITY
- Populační screening specifických mutací genu BRCA1
- Predikce toxicity způsobené fluoropyrimidiny na základě mutační analýzy kódující sekvence genu pro dihydropyrimidindehydrogenázu (DPD)
- Predispoziční faktory a jejich analýza u hereditárního karcinomu prsu
- Program DPD online – program predikce toxicity způsobené fluoropyrimidiny
- Systém pro in vitro analýzu sekvenčních variací v genu brca1 u pacientek s dědičným karcinomem prsu
- The analysis of NBS-1 gene mutation [657del(5)] in exon 6 in the population of 472 sporadic breast cancer patients in the Czech Republic.
- The Outcomes of the Specialized Genetic Program Provided for the Carriers of the Genetic Alterations Predisposing to the Breast Cancer.
- Účinky bortezomibu na buněčné linie karcinomu prsu
- Účinky cytostatik na primární mamární buňky s hereditární mutací genu BRCA1/2.
- Úloha genetických alterací v genu CHEK2 v etiologii kolorektálního karcinomu a karcinomu pankreatu.
- Výsledky sledování osob s hereditární predispozicí k nádorům prsu a vaječníků ve specializované ambulanci.
- Výsledky sledování osob s hereditární predispozicí k nádorům ve specializované ambulanci.
- Využití technik asistované reprodukce v péči o onkologické pacienty
Články v Klinické onkologii
- Analýza mutace [657del(5)] v exonu 6 genu NBS-1 u 472 pacientek se sporadickým karcinomem prsu v České republice.
- Analýza mutace c.1100delC genu CHEK2 v populaci pacientů se sporadickým karcinomem kolorekta a familiární adenomatózní polypózou
- CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application – návrh a příprava cíleného sekvenačního panelu pro identifikaci nádorové predispozice u rizikových osob v České republice
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu – typy mutací, jejich biologická a klinická relevance
- Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM a CHEK2 predisponujících ke vzniku dědičného karcinomu prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu (4.2024)
- Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a velkých delecí EPCAM predisponujících ke vzniku Lynchova syndromu (4.2024)
- Doporučené zásady péče o nemocné s nádory prsu a vaječníků a zdravé osoby se zárodečnými mutacemi genů BRCA1 nebo BRCA2
- Doporučení pro sledování žen se vzácnějšími genetickými příčinami nádorů prsu a ovarií
- Exprese onkogenu C-ERBB-2 a mutace onkogenu k-ras u nádorů slinivky břišní. Korelace s klinickým průběhem a patologickými chrakteristikami
- Familiární adenomatózní polypóza – novinky v molekulární diagnostice
- Klasifikace zárodečných variant identifikovaných při genetickém vyšetření
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice
- Projekt „DPD online“: možnosti predikce toxity 5-fluorouracilu a jeho derivátů
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice
- Skóre polygenního rizika (PRS) a jeho potenciál pro stratifikaci rizika karcinomu prsu
- Studium mutací a polymorfismů dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD) v predikci toxicity spojené s podáním fluoropyrimidinů
- Výskyt a význam mutace CHEK2*1100delC u pacientek s karcinomem prsu a v kontrolní skupině zdravých žen v České republice
- Zárodečné mutace v genech RAD51C a RAD51D a dědičná predispozice ke vzniku karcinomu ovaria
