E-mail: dagmar.pospisilova@upol.cz
Odborné práce publikované na Linkos.cz
Přehled odborných textů publikovaných autorem na portálu Linkos.cz. Jsou zde uvedeny knihy a brožury, články v Klinické onkologii, tuzemská abstrakta z databáze abstrakt a další texty. Rejstřík není v žádném případě úplným autorským rejstříkem, protože jsou zde uvedeny pouze texty zveřejněné na portálu Linkos.cz.
Publikovaná abstrakta
- Analysis of the Glucocorticoid Resistance Mechanism in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia Using DNA Microarrays
- BLEEDING PROPHYLAXIS IN CHILDREN WITH HAEMOPHILIA A/B USING PLASMA-DERIVED CONCENTRATED IMMUNATE/IMMUNINE – THE SAFE WAY TO IMPROVE QUALITY OF LIFE
- Co předurčuje špatné léčebné výsledky adolescentní ALL?
- Composition of Cellular Subsets by Flow Cytometry Identifies Differences Between MDS Subtypes and Aplastic Anemia but No Differences Are Identified Between Cases with and without Monosomy 7
- CONSEQUENCES OF DMT1 MUTATION ON ERYTHROPOIESIS
- Cytogenetics of childhood acute lymphoblastic leukemia: a retrospective single-center study
- Časná odpověď na indukční léčbu jako nejvýznamnější prognostický faktor dětské akutní lymfoblastické leukémie.
- Defect in B Cell Production Driven By GATA2 Mutation Results in Their Absolute Reduction and Mature Phenotype in Pediatric Patients
- Diamondova-Blackfanova anémie ve světle nových poznatků
- Dicentrické chromozomy u dětských akutních lymfoblastických leukemií (ALL)
- Dlouhodobé trendy (1991-2006) diagnostiky a léčby akutní lymfoblastické leukémie u dětí z pohledu olomouckého hematoonkologického centra.
- Druhá celostátní léčebná studie AML-BFM 98 zvýšila úspěšnost v dosažení remise i celkové přežití dětí s akutní myeloidní leukémií v České republice
- Effects of Leucine Administration in Diamond-Blackfan Anemia Patients
- Erythropoiesis and Iron Metabolism In Diamond-Blackfan Anemia
- Erythropoietin-Driven Signaling Complements the Survival Defect of DMT1-Mutant Erythroid Cells
- Evoluce prognostických faktorů u dětské leukémie
- Identifikace mutací v ribosomální proteinu L5 a ribosomálním proteinu L11 u pacientů s Diamondovou-Blackfanovou anémií
- INCREASED AND PROLONGED STAT5 ACTIVATION DETECTED FOR A JAK2 E846D GERMLINE MUTATION IN THE SPECIFIC CONTEXT OF EPO RECEPTOR
- JAK2 E846D Germline Mutation Associated with Erythrocytosis Causes Increased and Prolonged Epo-Induced Activation of STAT5
- JAK2 Genotyping (Real-Time Allelic Discrimination) Reveals Rare JAK2 V617F-Positive Erythroid Colonies in Pediatric Patients with Essential Thrombocythemia.
- Jsou strukturální aberace chromosomu 7 nepříznivým znakem u dětí s akutní lymfoblastickou leukemií?
- MOLECULAR CHARACTERIZATION OF BETA-THALASSEMIA AND HEMOGLOBIN VARIANTS IN THE CZECH AND SLOVAK POPULATIONS: AN UPDATE
- PERIPHERAL BLOOD INVOLVEMENT PROVIDES AN IMPORTANT PROGNOSTIC INFORMATION DURING EARLY TIME POINTS OF CHILDHOOD ALL TREATMENT
- PETIT and PETIT 2: Treatment with Eltrombopag in 171 Children with Chronic Immune Thrombocytopenia (ITP)
- Proč jsou léčebné výsledky u adolescentů s ALL horší než u dětí?
- Prognostic Impact of Peripheral Blood Involvement during Early Time Points of Childhood ALL Treatment
- Prognostický význam hypodiploidie u dětské akutní lymfoblastické leukémie.
- Relaps akutní lymfoblastické leukémie z minoritního klonu
- Ribosomal Deficiencies Cause Translational Deregulation of Genes Crucial for Erythropoiesis
- RPS19 and JAK2 Are Not Silenced by DNA Methylation in Diamond-Blackfan Anemia.
- THE ACTIVATING G537R MUTATION IN HIF2-ALPHA IS ASSOCIATED WITH IN VITRO HYPERSENSITIVITY OF ERYTHROID PROGENITORS TO ERYTHROPOIETIN
- The Frequency and Characteristics of the Ribosomal Protein L5 (RPL5) and Ribosomal Protein L11 (RPL11) Gene Mutations in Patients with Diamond-Blackfan Anemia in the Czech National Registry
- THE INFLUENCE OF MUTATIONS IN RIBOSOMAL PROTEIN S19 ON ITS STABILITY
- THE PREVALENCE OF GATA-2 MUTATION AMONG PEDIATRIC PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME IN CZECH REPUBLIC
- The Significance of Megakaryocytic Transcription Factor Fli1 and Erythroid Transcription Factor EKLF in the Ribosomopathies: 5q Minus Syndrome and Diamond-Blackfan Anemia. the Role of Fli1 in p53 Regulation and in 5q Minus Syndrome Megakaryopoiesis
- Zkřížená rezistence na glukokortikoidy u akutní lymfoblastické leukémie dětí.
