Konference: 2007 XXXI. Brněnské onkologické dny a XXI. Konference pro sestry a laboranty
Kategorie: Nádorová biologie/imunologie/genetika a buněčná terapie
Téma: XXVI. Onkopatologie
Číslo abstraktu: 221 (p237)
Autoři: Mgr. Marta Dziechciarková, Ph.D.; Mgr. Jitka Berkovcová, Ph.D.; RNDr. Radek Trojanec, Ph.D.; P. Srovnal; MUDr. Kateřina Bouchalová (Špačková), Ph.D.; doc. MUDr. Marián Hajdúch, Ph.D.
Laserová záchytná mikrodisekce (Laser capture microdissection,
LCM) je rychlá a spolehlivá metoda, která umožňuje izolaci cílových
buněk ze specifického komplexu tkáně pro jejich následnou
molekulární nebo proteinovou analýzu. Základem LCM je inverzní
mikroskop se zabudovaným nízko výkonnostním infračerveným laserem.
Nařezané tkáně jsou upevněny na standardní podložní sklo a
termoplastická membrána (TM) je umístěna nad dehydratovaný
preparát. V ohnisku laserového mikroskopu je umístněna TM, kterou
laser roztaví v požadovaném místě a naváže tak cílovou buňku či
strukturu k membráně. Laserovou mikrodisekci lze použít pro izolaci
buněk u řady typů buněčných i tkáňových preparátů, včetně
zamražených vzorků, formalínem fixovaných parafinizovaných tkání či
cytologických preparátů. V závislosti na použitém materiálu je
možno z mikrodisekovaných buněk extrahovat DNA, RNA či proteiny v
dobré kvalitě. Kombinací s dalšími technikami, jako je například
cDNA microarray, LCM pomáhá identifikovat nové diagnostické a
prognostické znaky vedoucí ke zlepšení diagnosticko terapeutických
metod v léčbě onkologických onemocnění.
Na našem pracovišti jsme laserovou mikrodisekcí izolovali buňky z
cytologických preparátů adenokarcinomu plic získaných punkční
cytologií zmražených či parafinizovaných nádorů a také buněčné
linie, např. myeloidní leukemii K562. V této práci popisujeme naše
zkušenosti se zavedením LCM s následnou mikroizolací DNA/RNA a
lineární amplifikací DNA/RNA pro účely dalších genetických analýz
jako je např. komparativní genomická hybridizace, expresní studie,
či přímé sekvenování vyšetřovaných genů z biologického materiálu s
minimálním obsahem nádorových buněk, či pro studium nádorové
heterogenity na jednobuněčné úrovni.
Práce na tomto projektu byla podpořena výzkumným záměrem MŠMT
6198959216, grantem LC07017, IGA MZČR NR/9076 a MPO
1H-PK/45.
Datum přednesení příspěvku: 23. 4. 2007