Konference: 2006 2. ročník Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie
Kategorie:
Zhoubné nádory prsu
Téma: Chyby a omyly v diagnostice nádorových onemocnění
Číslo abstraktu: 020
Autoři: MUDr. Vlastislav Šrámek, Ph.D., MBA; MUDr. Karel Cwiertka, Ph.D.; MUDr. Eva Krejčí; Prof. MUDr. Jindřich Macháček, CSc.; doc. MUDr. Marián Hajdúch, Ph.D.; prof. MUDr. Zdeněk Kolář, CSc.
V kazuistice prezentujeme případ duplicitního
karcinomu dělohy a prsu. Karcinom dělohy byl diagnostikován a léčen
v roce 1994 operací a zářením. Dále jen dispenzarizace. V roce 1998
byla provedena ablace levého prsu s exenterací levé axily pro
vývodový a lobulární karcinom invazivního typu, G3, se zřetelným
šířením do tukové tkáně a invazí do lymfatických cév, místy
dosahuje nádorová infiltrace ke značenému resekčnímu okraji.
Pozitivní metastatické lymfatické uzliny z levé axily, ER +/-, PR+,
bcl-2 poz., PCNA neg. Uvedený výsledek ukazuje na pravděpodobnou
odpověď na hormonální terapii, avšak s nejistou prognózou.
Pacientka byla indikována k adjuvantní radioterapii (RT),
chemoterapii (ChT) a následné hormonální terapii (HT). Do března
1999 byla provedena RT, dále byly podány 4 cykly ChT a zahájena HT
tamoxifenem. Od září 2000 postupný pomalý nárůst onkomarkerů, v
březnu 2001 bylo prokázáno metastatické postižení střední třetiny
levé stehenní kosti. Změna hormonální terapie na letrozol a
zahájeno podávání bisfosfonátů p.os., narůstající bolesti a
parestezie v pravé polovině tváře. Provedena scintigrafie skeletu
(12/2001) – osteoblastické změny v proccesus zygomaticus a přilehlé
části maxily vpravo, parietookcipitálně vpravo, diafýze levého
femuru a 7. žebru dorzálně vpravo. Odpovídající nárůst nádorových
markerů (TUM): 01/2001: CA 15-3: 115,9, TPA: 4,02 a CA 125: 75,4. V
tomto období provedeno cytogenetické vyšetření FISH se závěrem:
polyploidní nádorové buňky s převahou triploidní populace. Pravé
amplifikace HER2/neu ani TOP2A genů nebyly nalezeny. V druhé linii
ChT proto doporučujeme zvážit taxanový režim, případně orální
fluoropyrimidin. Dle výsledků vyšetření provedena změna léčby.
Nejprve zahájena 2. linie HT exemestanem, aplikace paliativní RT na
oblast maxily a jařmového oblouku vpravo a dle cytogenetického
vyšetření podávána kapecitabin p.os. do května 2002. zaznamenán jen
mírný pokles TUM: 06/2002: CA 15-3: 51,3, TPA 1,98, CA 125: 53,1. V
lednu 2003 pro mírný nárůst Ca 15-3 změna HT na anastrozol,
pokračování v podávání bisfosfonátů. V červenci po vyšetřeních
zjištěna progrese onemocnění v oblasti pravého humeru, v oblasti os
sphenoidalis, pravé pyramidy, šířící se plíživě bez větších
kostních deformací. Progrese provázena mírně narůstajícími
hodnotami TUM. Od srpna 2003 podána 3.linie ChT docetaxel,
epirubicin/liposomální doxorubicin, pamidronát, pokračuje v HT.
Současně provedena léčba gama nožem na kořen trojklanného nervu.
Dle MRI nález meta ložiska pravé orbity s karcinomatosou mening
střední jámy lební bilaterálně, více vpravo – ve výrazné progresi
ve srovnání s minulým vyšetřením. Chemoterapie ukončena v listopadu
2003, kdy dochází k nárůstu hodnot CA 15–3: 64,0. Do září 2004
stabilizace onemocnění, stabilizace TUM, dokonce přechodné snížení
hodnot CA 15–3 na 36,1. Podáván anastrozol, klodronát. Při vzestupu
TUM znovu změna HT na letrozol. Postupná progrese TUM, zvýšení CA
15–3 na 121, zvýšení TPA, CA 125 i CEA, subjektivní zhoršování
dušnosti, dle PET/CT pleurální výpotek. Od dubna 2005 zahájena ChT
gemcitabin+cisplatina dle výsledku MTT testu. Po 3. kúře pacientka
velmi slabá, v průběhu ChT postupná progrese (CA 15–3). Od července
2005 podána 4. linie ChT vinorelbin+ kapecitabin, při stabilizaci
onemocnění a poklesu TUM ukončeno v prosinci 2005. Od února 2006
opět progrese onemocnění v játrech se zvýšením hodnot markerů,
zahájena 5. linie ChT v kombinaci paklitaxel weekly a Avastin s
postunou odezvou v hodnotách CA 15–3, které se z hodnot 280,0 při
zahájení této linie dostávají na hodnotu 119,4 při ukončení léčby.
Po krátké době dochází k rychlé progresi a úmrtí nemocné.
Závěr: U nemocné s metastatickým karcinomem prsu
byla prováděna náročná systémová léčba, která zahrnuje tři linie
hormonální terapie a pět linií chemoterapie. Tyto se řídily cíleně
dle citlivosti nádorových buněk. Celkově od doby zjištění
metastatické choroby k ukončení léčby uplynulo 63 měsíců. Cíleně
podávaná léčba výrazně ovlivnila spolehlivost a účinnost podávané
ChT. Pacientka zvládala ChT v ambulantním režimu, což výrazně
přispělo k psychické pohodě a konsolidaci celkového stavu. Účelná
léčba je přínosem a je nutné využít všech diagnostických možností k
upřesnění účinnosti léčebných postupů.
Datum přednesení příspěvku: 8. 12. 2006