Konference: 2013 XXXVII. Brněnské onkologické dny a XXVII. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky
Kategorie: Zhoubné nádory prsu
Téma: VI. Nádory prsu
Číslo abstraktu: 068
Autoři: prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.; MUDr. Jiří Navrátil, Ph.D.; MUDr. Pavel Fabián, Ph.D.; MUDr. Markéta Palácová; MUDr. Jana Gombošová; MUDr. Lenka Baldíková (Slámová); MUDr. Denis Princ; MUDr. Blažena Syptáková; MUDr. Aleš Kudláček; MUDr. Ondřej Bílek; MUDr. Petr Pospíšil; doc. MUDr. Tomáš Kazda, Ph.D.; MUDr. Peter Grell, Ph.D.; RNDr. Bc. Iveta Selingerová, Ph.D.; MUDr. Rudolf Nenutil, CSc.; prof. MUDr. Rostislav Vyzula, CSc.
Východiska:
Triple-negativní karcinom prsu představuje heterogenní skupinu karcinomů prsu, které neexprimují estrogenový receptor-a, progesteronový receptor a receptor Her-2. Obecně se jedná o nádory s agresivním chováním, které se častěji vyskytují u mladších žen a u kterých je zdokumentována spojitost s mutací v genu BRCA1. Cílem naší práce bylo vytvořit dostatečně reprezentativní soubor pacientek s TNBC, který by bylo možné analyzovat a na základě získaných údajů sestavit základní epidemiologickou, molekulární a klinickou charakteristiku populace českých pacientek s TNBC.
Soubor pacientů a metody:
Na souboru 335 pacientek diagnostikovaných a/nebo léčených v MOÚ v letech 2004-2009 s „triple-negativním" karcinomem prsu jsme provedli základní klinicko-patologické korelace. Imunohistochemickým vyšetřením exprese cytokeratinu 5/6, cytokeratinu 14 a EGFR jsme identifikovali „basal-like" podskupinu triple-negativního karcinomu.
Výsledky:
Medián věku pacientek s „triple-negativním" karcinom prsu v našem souboru byl 56 let, rozpětí 25-88 let. Ve věkové skupině do 34 let bylo diagnostikováno 9,25 % případů a ve skupině 35-44 let 15,22 % případů. „Basal-like" karcinomy představovaly 75 % všech „triple-negativních" karcinomů. Potvrdili jsme agresivní charakter tohoto onemocnění, ve sledovaném období jsme zaznamenali relaps u 25 % pacientek, do dvou let od diagnózy onemocnění nastalo 55 % z úmrtí v důsledku progrese choroby. Strategie léčby v naprosté většině případů (88,4 %) zahrnovala chemoterapii. Nejčastěji se jednalo o režimy založené na antracyklinech, případně v kombinaci s taxany. Mezi nejvýznamnější negativní prognostické faktory ve vztahu k OS patřily: vyšší klinické stadium (p < 0,0001), pozitivní pN status (p < 0,0001), vysoká proliferační aktivita dle Ki-67 (cut-off 50 %, HR = 0,4740, p = 0,0411), pozitivní exprese CK5/6 (HR = 0,4274, p = 0,0338). Ve vztahu k DFS měly negativní prognostický význam faktory: vyšší klinické stadium (p < 0,0001), pozitivní pN status (p < 0,0001), vysoká proliferační aktivita dle Ki-67 (cut-off 50 %, HR = 0,04993, p = 0,0240). Delší DFS dosahovaly pacientky s počtem aplikovaných cyklů chemoterapie na bázi antracyklinů > 4 (HR = 1,7273, p = 0,0467).
Tabulka přežívání pacientek s TNBC v závislosti na klinickém stadiu nemoci
|
OS(ds) |
DFS |
||||||||||
Klinické stadium |
% žijících pacientů jednotlivých klinických stadiích v 1.–6. roce od diagnózy TNBC |
% pacientů jednotlivých klinických stadiích bez známky choroby v 1.–6. roce od diagnózy TNBC |
||||||||||
Rok |
1. |
2. |
3. |
4. |
5. |
6. |
1. |
2. |
3. |
4. |
5. |
6. |
I |
100 |
100 |
97 |
96 |
96 |
96 |
97 |
95 |
93 |
93 |
93 |
93 |
IIA |
100 |
95 |
88 |
82 |
75 |
75 |
97 |
81 |
75 |
74 |
74 |
74 |
IIB |
100 |
88 |
88 |
88 |
83 |
83 |
94 |
81 |
79 |
79 |
73 |
73 |
IIIA |
97 |
91 |
85 |
66 |
66 |
66 |
87 |
70 |
57 |
52 |
52 |
52 |
IIIB |
100 |
74 |
60 |
60 |
60 |
30 |
72 |
60 |
60 |
50 |
50 |
50 |
IIIC |
88 |
87 |
42 |
33 |
33 |
33 |
65 |
37 |
30 |
30 |
30 |
30 |
IV |
60 |
30 |
20 |
0 |
0 |
0 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
Vysvětlivky: OS(ds) – celkové přežití ve vztahu k základní chorobě, DFS – čas bez známky choroby
Závěr:
„Triple-negativní" karcinom představuje agresivní formu karcinomu prsu, která se může vyskytovat u pacientek v každém věku, častěji však tomu bývá u mladších pacientek a nosiček BRCA1 mutace. Pouze časný záchyt onemocnění a systémová léčba dává šanci na vyléčení. Bohužel dosud nebyly identifikovány spolehlivé prediktivní biomarkery. Lepší léčebné výsledky se očekávají od cílené terapie.
Datum přednesení příspěvku: 18. 4. 2013