Kategorie: Maligní lymfomy a leukémie; Nádorová biologie/imunologie/genetika a buněčná terapie
Téma: Posterová sekcia
Číslo abstraktu: p07
Autoři: MUDr. Radek Jakša
Angioimunoblastický T lymfom (AITL) je jedním z nejčastěji se vyskytujících non-Hodgkinských T lymfomů, obvykle se manifestuje generalizovanou lymfadenopatií, hepatosplenomegalií, horečkou, kožními změnami a řadou jiných systémových příznaků. Vzácně se může u těchto nemocných vyvinout sekundární Eptein-Barrové virus asociovaný velkobuněčný B lymfom důsledkem imunodeficitu a následné klonální proliferace B imunoblastů infikovaných EBV. Vznik sekundární B lymfoproliferace je všeobecně považován za znak horší prognózy onemocnění se zkráceným celkovým přežitím.
My prezentujeme případ 47-letého muže s generalizovanou lymfadenopatií a splenomegalií, u kterého byl diagnostikován AITL z biopsie tříselné uzliny. Pacient podstoupil 4 cykly chemoterapie s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednison), avšak choroba progredovala. Dvacet pět měsíců po stanovení primární diagnózy lymfadenopatie přetrvávala, navíc došlo k výsevu kožních eflorescencí. Proto byla provedena biopsie axilární uzliny současně s biosií kožní. V uzlině byl potvrzen AITL, v kůži pak sekundární EBV pozitivní velkobuněčný B lymfom. Dle literárních údajů bylo doposud popsáno 23 případů tohoto typu.
Datum přednesení příspěvku: 4. 6. 2016
