Konference: 2005 Ostravské dny podpůrné léčby v onkologii
Kategorie: Organizace, hodnocení a standardizace onkologické péče
Téma: Konference bez tematických celků
Číslo abstraktu: L28
Autoři: Mgr. Jiří Prokop, Ph.D.; MUDr. Ladislav Kabelka, Ph.D.
S rostoucím zájmem o komplexní přístup v léčbě a péči o pacienty
s onkologickým onemocněním se do popředí dostává holistické chápání
člověka. Zjednodušeně řečeno - člověk má čtyři bytostné
dimenze,které jsou vzájemně velmi úzce propojeny a oddělit se od
sebe dají pouze teoreticky, ale vždy budou prakticky neoddělitelné.
Jsou to dimenze: fyzická, psychická, spirituální a sociální.
Sociální dimenze člověka je prostředí blízkých lidí, ze kterého jej
nemoc vyjímá – izoluje. Studie z posledních let prokázaly, že
emoční a sociální podpora signifikantně zvyšuje šanci na delší
přežívání pacientů s nádorovým onemocněním. Není tedy pouze
příjemné společenské klišé, že je dobré, aby byla umožňována a
podporována co nejčastější návštěva příbuzných a přátel u pacienta,
ale tento aktivní a pozitivní přístup má i svůj konkrétní
hmatatelný korelát. To je pozitivní přínos přátel a příbuzných pro
kvalitnější život pacienta.
Péče o příbuzné je druhou stranou mince komplexní péče o pacienta.
Rozděluje se na dvě hlavní části: 1) péče o příbuzné v průběhu
léčby a péče o pacienta; 2) péče o příbuzné po úmrtí pacienta. V
záměru bereavementu (péče o pozůstalé) vycházíme z anglického
modelu péče, který je ale samozřejmě nutno přizpůsobit českým
poměrům.
V první fázi je nejdůležitější navázat vřelý a důvěrný vztah s
příbuznými, kteří pravidelně docházejí za pacientem. Pokud to
pacient dovolí, kontinuálně je seznamovat s vývojem zdravotního
stavu, možnými riziky a projevy jak nemoci, tak i se symptomy,
které provázejí umírání. Již v průběhu těchto návštěv nabídnout
příbuzným možnost konzultací jejich problémů s ošetřujícím lékařem
a zejména s psychologem a duchovním, kteří působí v daném zařízení.
Cílem péče v této fázi je, aby příbuzní nebyli vyděšení, zmateni z
krizové situace, aby věděli, na koho se mohou obrátit, a aby se
preventivně podchytili ti, kteří by mohli mít budoucnu problémy
vyrovnat se s úmrtím rodinného příslušníka. Smyslem je i podpora a
předcházení emočnímu a fyzickému vyčerpání rodiny.
Ve druhé fázi se postupuje v několika etapách - od okamžiku úmrtí
pacienta až zhruba do horizontu jednoho roku. Základem je citlivý,
nevtíravý, ale empatický přístup. První intervence je ihned při
předávání věcí zemřelého a loučení se s odcházející rodinou – leták
s kontakty na osoby paliativního týmu. Následují kontakty po měsíci
(zádušní setkání) a po půl roce (větší setkání pozůstalých spíše
neformálního charakteru). Pokud je rodina vstřícná, je vhodné
kontakty udržovat ze strany zdravotního zařízení až jeden rok.
Cílem péče ve druhé fázi je konkrétní nabídka
psychologicko-náboženské pomoci při zpracovávání krize z úmrtí.
Konkrétní řešení patologického zármutku, případně zasazení smrti do
smyslu běhu života a pomoci tak se s ní osobně vyrovnat.
Datum přednesení příspěvku: 1. 4. 2005