Konference: 2007 XXXI. Brněnské onkologické dny a XXI. Konference pro sestry a laboranty
Kategorie: Nádorová biologie/imunologie/genetika a buněčná terapie
Téma: Postery
Číslo abstraktu: 258 (p149)
Autoři: MVDr. Jan Hraběta; Katarína Figová; prof. MUDr. Tomáš Eckschlager, CSc.; Prof. MUDr. Richard Průša, CSc.; O. Baštík; Ing. Soňa Křížková, Ph.D.; doc.RNDr. Vojtěch Adam, Ph.D.; prof. MUDr. Jindřich Činátl jr.; Martin Michaelis; doc.Ing. René Kizek, Ph.D.
Úvod
Metalothioneiny (MT) jsou intracelulární, nízkomolekulární proteiny
(6,5 kDa) bohaté na cystein. Byly poprvé popsány v roce 1957 jako
proteiny vážící kadmium (Margoses and Valle, 1957). V současné době
je známo 15 MT rodin a 38 MT podrodin. MT jsou strukturálně
konzervativní proteiny s velkým stupněm sekvenční homologie, kterou
nacházíme mezi většinou obratlovců i bezobratlých živočichů. Tyto
proteiny mají klíčovou roli při udržování homeostázy iontů kovů v
organismech. V buňkách jsou lokalizovány v cytoplazmě i
subcelulárních organelách jako jsou mitochondrie, lysozómy a/nebo v
jádře. Význam přítomnosti MT v různých buněčných kompartmentech
není zcela vysvětlen. Jejich buněčná lokalizace je ovlivňována fází
buněčného cyklu – MT jsou v G0/G1 fázi buněčného cyklu lokalizovány
v cytoplazmě, ale v časné S-fázi jsou rychle translokovány do jádra
(Nagel and Valle,1995). Zdá se, že intranukleární lokalizaci MT
ovlivňuje také oxidativní stres, UV záření či expozice látkám
poškozujících DNA. Z těchto důvodů se lze domnívat, že MT se mohou
podílet na DNA reparativních mechanismech a/nebo chránit DNA před
poškozením (Ghoshal and Jakob, 2001). MT mají neuroprotektivní
účinky a významně snižují hladiny prozánětlivých cytokinů a
reaktivních forem kyslíku v nervové tkáni. Geny pro MT jsou u
člověka lokalizovány v oblasti 16q12-22. ...
Plný text v pdf
Datum přednesení příspěvku: 23. 4. 2007
