Konference: 2010 XXXIV. Brněnské onkologické dny a XXIV. Konference pro sestry a laboranty
Kategorie:
Zhoubné gynekologické nádory
Téma: Gynekologická onkologie
Číslo abstraktu: 057
Autoři: MUDr. Lucie Mouková, Ph.D.; MUDr. Richard Feranec; MUDr. Eva Holanová; MUDr. Helena Kolářová; MUDr. Petr Zatočil; Mgr. Zuzana Líšková - Krousová; MUDr. Josef Chovanec, Ph.D.
Lidský papillomavirus (HPV = Human
Papillomavirus) hraje hlavní roli v etiopatogenezi zhoubného nádoru
děložního hrdla. V roce 2008 byla udělena Nobelova cena za medicínu
německému vědci, panu prof. Dr. Haraldu zur Hausenovi, který se
podílel na objasnění role HPV při vzniku tohoto karcinomu. V
současné době jsou v České republice k dispozici dvě rekombinantní
profylaktické vakcíny - vakcína Silgard a vakcína Cervarix. Ke dni
31.12.2009 bylo v České republice naočkováno přibližně 112 830
klientek, z toho cca 70% vakcínou Silgard. Kvadrivalentní vakcína
Silgard je ve světě známá pod názvem Gardasil. Jedna dávka obsahuje
20 jxg proteinu L1 typu HPV 6, 40 jxg proteinu L1 typu HPV 11, 40
jxg proteinu L1 typu HPV 16, 20 jxg proteinu L1 typu HPV 18. Dle
registrace přípravku možno vakcinovat chlapce i dívky od 9 let do
15 let, dále dívky a ženy od 16 let do 26 let. Od září 2009 je nově
schválena Evropskou komisí účinnost pro ženy ve věku od 24 let do
45 let. Vakcína je indikována v prevenci vysokého stupně cervikální
dysplazie (CIN 2 a CIN 3), vysokého stupně vulvárních a vaginálních
dysplastických lézí a karcinomu děložního hrdla iniciovanými HPV
typy 16 a 18, bradavic zevního genitálu v příčinné souvislosti s
HPV typem 6 a 11. Bivalentní vakcína Cervarix obsahuje 20 jxg
proteinu L1 typu HPV 16, 20 jxg proteinu L1 typu HPV 18. Dle
registrace přípravku se vakcinují ženy a dívky ve věku 15 let až 25
let. Vakcína je indikována k prevenci vysokého stupně cervikální
intra-epiteliální neoplazie (CIN 2 a CIN 3) a karcinomu děložního
hrdla, způsobené HPV typem 16 a 18. Nežádoucí účinky neživých
vakcín jsou minimální, nejčastěji bývá bolestivost a zarudnutí v
místě vpichu. U obou vakcín je prokázána zkřížená protekce proti
dalším high risk HPV typům, které se podílí cca ve 20% na dalších
karcinomech děložního hrdla. Ceny obou vakcín jsou v České
republice přibližně stejné. Jednotlivé pojišťovny přispívají na
vakcinaci různou měrou. Některé pojišťovny hradí vakcinaci i u
chlapců.
Dle dostupné literatury se HPV typ 16 a 18
podílí na 70% rakoviny děložního hrdla. Při zavedeném organizovaném
cervikálním screeningu a celoplošné vakcinaci proti HPV by
teoreticky mohlo dojít za 20 let k poklesu výskytu rakoviny
děložního hrdla cca o 70%. Významná je i ochrana vakcinace proti
genitoanálním kondylomatům, které způsobují papillomaviry typ 6 a
11, jejichž léčba bývá často bolestivá a zdlouhavá. V očekávání je
ukončení studií na vakcinaci u mužů. Terapeutické a
terapeuticko-profylaktické vakcíny, které jsou dosud na bázi
klinických experimentů, mohou přinést v budoucnosti velký zlom v
léčbě karcinomu děložního hrdla a jeho prekanceróz.
Datum přednesení příspěvku: 23. 4. 2010