Konference: 2007 12. ročník odborného sympózia Onkologie v gynekologii a mammologii
Kategorie: Onkologická rizika a prevence
Téma: II. Rizikové faktory
Číslo abstraktu: 009
Autoři: MUDr. Marie Bendová, CSc.; Doc. MUDr. Zdeňka Vernerová, CSc.
Úvod:
V současné době se při terapii pacientek s BC řídíme doporučenými
guidelines, založenými na závěrech četných studií. Terapii určují
zejména konvenční prognostické a prediktivní faktory (dle nich
pacientky dělíme do různých skupin rizika). Přesto výsledky léčby
pacientek stejného stadia onemocnění při použití stej ných
léčebných postupů bývají odlišné. Osud tu moru a tím osud pacientky
je výsledkem interakce biologického chování tumoru a reakce
hostitelského organismu. Biologické chování tumoru je dáno jeho
genetickou výbavou genovou expresí. Určité genové sekvenci
odpovídají určité vlastnosti tumoru. Nádory jsou výsledkem série
somatických mutací, což lze zobrazit detekcí genové exprese.
Materiály a metody:
Pro zjištění genové exprese je možné využít různých metod. Autorky
zmiňují gelovou elektroforézu, Blot technologie, separace DNA, in
situ hybridizace, FISH (fluorescenční in situ hybridizace), PCR a
srovnávací genomickou hybridizaci. Podrobněji je rozebrána metoda
microarray analýzy, pomocí níž lze sestavit genový podpis tumoru a
tím poměrně přesně predikovat jeho vlastnosti a biologické chování
v organismu.
Výsledky:
Autorky hodnotí možnosti moderní detekce genové exprese solidních
tumorů s odvoláním na již provedené trials v zahraničí. Vyzvedávají
klinický přínos pro léčbu pacientek s BC, kdy je možné přesným
určením míry rizika dle genového profilu tumoru vyčlenit skupinu
žen s dobrou prognózou. U nich by dosud používaná terapie
indikovaná podle konvenčních prognostických faktorů nebyla nutná.
Tailoring therapy by ušetřila ekonomické prostředky a eliminovala
případné vedlejší nežádoucí účinky chemoterapie.
Závěr:
Microarray analýzou získaný genový podpis tumoru je nový nezávislý
prognostický faktor umožňující predikci biologického chování
tumoru. Není závislý na konvenčních prognostických faktorech.
Umožňuje volbu individuálního terapeutického postupu (tailoring
tlierapy) u pacientek s BC přesným stanovením míry rizika vzhledem
ke genovému profilu ‘jejich tumoru“ . Zařazení microarray analýzy
genového podpisu tumoru do rozhodovacího algoritmu terapie BC
pacientek se jeví jako slibný krok pro prognózu onemocnění.
Datum přednesení příspěvku: 20. 1. 2007