Konference: 2012 XIX. Jihočeské onkologické dny
Téma: Postery
Číslo abstraktu: 54
Autoři: MUDr. Miloslav Pála, Ph.D. MBA,; MUDr. Ondřej Pokorný; MUDr. Lenka Huráková
V naší práci hodnotíme kvalitu života pacientů s ORL nádory léčených konkomitantní CHT-RT na ÚRO v letech 2002-2008. Celkově jsme sledovali 35 pacientů primárně odoperovaných (st. III, IV, příp. R+ resekce – bez vzdálených metastáz) a 25 pacientů léčených definitivní chemoradioterapií (st.II-IV, bez vzdálených metastáz).
K monitoraci jsme použili dotazníky EORTC pro globální a specifické hodnocení kvality života (EORTC QLQ-C30 verze 3.0 a EORTC QLQ-H&N35 verze 3.0) a vyhodnocovali jsme odpovědi v obdobích před zahájením RT, bezprostředně po skončení a 6, 12, 24 a 36 měsíců po skončení RT. Kromě podrobného vyhodnocení frekvence a tíže jednotlivých specifických příznaků jsme sledovali především skóre pro celkovou kvalitu života, funkce a tíži příznaků a celkové skóre příznaků.
Kvalita života před zahájením léčby odoperovaných byla poměrně vysoká i přes to, že téměř třetina pacientů podstoupila před radiochemoterapií úplné odstranění laryngu. Celkové průměrné skóre pro celkovou kvalitu života, funkce a tíži příznaků před zahájením radiochemoterapie bylo 60%, 82% a 16%; celkové skóre tíže specifických příznaků před zahájením léčby bylo 20%. V průběhu léčby dochází k výraznému zhoršení ve všech parametrech kvality života. K původním hodnotám před zahájením léčby se stav vrací po 6 – 12 měsíců po jejím skončení (12 měsíců po léčbě – 63%, 80%, 17% a 26%).
Podobná situace je u pacientů léčených definitivní CHT-RT, průměrné skóre před zahájením radiochemoterapie bylo 59%, 83% a 13%; celkové skóre tíže příznaků před zahájením léčby bylo 18%. I zde došlo v průběhu léčby k výraznému zhoršení všech parametrů s postupnou úpravou 6-12 měsíců po skončení (12 měsíců po léčbě 62%, 83%, 13% a 27%).
Výsledky vlivu naší léčby na kvalitu života i její zlepšení 6-12 měsíců po skončení chemoradioterapie jsou obdobné jako v publikovaných zahraničních studiích (např. prospektivní klinická studie Chaukar a kol).
Datum přednesení příspěvku: 19. 10. 2012