Konference: 2008 IV. ročník DDPEO A I. ročník sympózia O cílené biologické léčbě
Kategorie: Maligní lymfomy a leukémie
Téma: Lymfomy
Číslo abstraktu: 040
Autoři: MUDr. Luděk Raida, Ph.D.; doc. MUDr. Tomáš Papajík, CSc.
V průběhu šedesáti let se z Hodgkinova lymfomu
(HL) stalo nádorové onemocnění s relativně nejvyšší kurabilitou.
Intenzifikace primární léčby, cílená radioterapie (RT),
transplantace krvetvorných kmenových buněk (SCT) umožňují vyléčit
více než 80% nemocných. Je pravděpodobné, že toto procento nebude
současnými standardními prostředky, i přes jejich různé kombinace a
snahu o maximální intenzifikaci, již zásadně zvýšeno.
Gemcitabinem, analogem cytosinarabinosidu, jako relativně novým
cytostatikem, bylo v multicentrické studii dosaženo léčebné
odpovědi u 39% předléčených nemocných s rekurentní a/nebo
refrakterní chorobou, avšak jeho místo není v léčbě HL zatím
jednoznačně určeno.
Klinické úspěchy paradoxně předcházely poznatkům o etiologii a biologii HL. Do poloviny 90. let minulého století byla vedena diskuze o původu Reed-Sternbergových buněk (RSC) a v poslední dekádě je intenzivně věnována pozornost různým transkripčním faktorům a antigenům, jež exprimují, a vlivu okolního mikroprostředí. Byly referovány výsledky prvních studií s imunoterapii zaměřenou bud přímo na antigeny RSC (anti-CD20 /rituximab/, u histologického subtypu modulární lymfocytární predominance, kde je antigen CD20 exprimován přímo na nádorových buňkách, dále anti-CD30 a anti-CD25 protilátky s navázaným radioizotopem nebo toxinem) nebo ovlivňující „podpůrné" buňky v mikroprostřední HL (anti-CD20 protilátka, rituximab, potlačující B-lymfocyty infiltrující okolí RSC). Touto experimentální léčbou byla v pilotních studiích navozena odpověd asi u čtvrtiny nemocných. V blízké budoucnosti se tedy zřejmě nabízí léčebné možnosti kombinující u nemocných s HL „původní" standardní a „nové" imunoterapeutické přístupy, podobně jako je tomu v současnosti u některých nehodgkinských lymfomů (NHL) nebo B-chronické lymfatické leukemie (B-CLL).
Klinické úspěchy paradoxně předcházely poznatkům o etiologii a biologii HL. Do poloviny 90. let minulého století byla vedena diskuze o původu Reed-Sternbergových buněk (RSC) a v poslední dekádě je intenzivně věnována pozornost různým transkripčním faktorům a antigenům, jež exprimují, a vlivu okolního mikroprostředí. Byly referovány výsledky prvních studií s imunoterapii zaměřenou bud přímo na antigeny RSC (anti-CD20 /rituximab/, u histologického subtypu modulární lymfocytární predominance, kde je antigen CD20 exprimován přímo na nádorových buňkách, dále anti-CD30 a anti-CD25 protilátky s navázaným radioizotopem nebo toxinem) nebo ovlivňující „podpůrné" buňky v mikroprostřední HL (anti-CD20 protilátka, rituximab, potlačující B-lymfocyty infiltrující okolí RSC). Touto experimentální léčbou byla v pilotních studiích navozena odpověd asi u čtvrtiny nemocných. V blízké budoucnosti se tedy zřejmě nabízí léčebné možnosti kombinující u nemocných s HL „původní" standardní a „nové" imunoterapeutické přístupy, podobně jako je tomu v současnosti u některých nehodgkinských lymfomů (NHL) nebo B-chronické lymfatické leukemie (B-CLL).
Datum přednesení příspěvku: 28. 11. 2008